，市药品监督局根据需要进行现场检查。第二十条任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗机构制剂许可证》。第四章“医院”类别医疗机构制剂委托配制 的承诺；(十二)凡申请单位申报材料时(包括委托配制合同的签字)，申报材料的人不是法定代表人或者负责人本人，应当提供《授权委托书》2份；(十三)按申请 ...
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、病原体的检测等无差错。未经检验或检验不合格的不得向医疗机构提供。第七十八条公民捐献的脐带血不得进行买卖。脐带血造血干细胞库向临床提供脐带血造血 须在洁净工作台上进行。卫生器材用后必须按有关规定进行有效消毒毁形，而后进行符合环保要求的处理并作记录与签字，避免交叉感染。严禁重复使用一次性卫生器材。第五十 ...
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收到申请材料之日起5个工作日内对申请材料进行审核，并决定是否受理；申请材料不齐或不符合要求的，应在上述5个工作日内一次性书面告知申请人需补正的 市社会保险机构自收到以上材料之日起进行核查，经核查改正违规情况属实，整改工作措施有效的，自确认整改有效之日起20个工作日内恢复定点医疗机构资格。 逾期不提出 ...
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