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医疗器械临床试验规定
涉及
的
保密问题。第五章医疗机构及医疗器械临床试验人员第二十
一
条
承担医疗器械临床试验
的
医疗机构,是指经过国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门认定
的
知情
同意时,应特别注意受试者与医生
是否
存在依赖性关系或可能被迫同意参加。在这种情况下,
知情
同意
的
获得应由充分了解但
不
参加此研究与并受试者也完全无 ...
//www.110.com/fagui/law_94032.html-
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