型号/剂型 规格 生产日期或批号 限制使用日期或有效期/保质期 标注的生产单位 生产企业卫生许可证号 产品卫生许可批件号 被采样单位 结果判定 不合格原因 确认结果 标签说明书 卫生质量 结论 1 2 3 单位负责人： 审核人： 填表人： 联系电话： 填报日期：2008年 月 日 注：1.不合格原因 ...
//www.110.com/fagui/law_202649.html-了解详情
质量管理等环节和内容；按照国家局24号令的要求，进一步深入开展药品包装、标签、说明书的专项检查。对药品生产企业未按规定实施GMP，需要整改的，责令立即整改； 立案都要书面通知食品药品监管部门。不予立案的要说明理由，并退回案卷材料。对应移送的案件不移送或接到移送的案件不按照规定办理的，要追究有关责任人和 ...
//www.110.com/fagui/law_264585.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务