章总则第一条为了加强各级医药行业主管部门及企事业单位（以下简称各单位）的专利管理工作，适应建立社会主义市场经济体制和现代企业制度的需要，根据《中华人民共和国专利法 。４、经单位主管领导批准后，由单位专利工作机构或单位专利工作人员负责办理专利申请手续，或委托专利事务机构代理。第十五条本单位职务发明如果 ...
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质量；确定供货渠道要注重信誉和服务保障能力。通用名相同的投标药品按专利保护期内的专利药品、原研制药品、优质优价中成药品、GMP药品和非GMP药品分类，按 的药品集中招标采购收费管理规定，不得突破规定的项目和标准向投标人收费。招标代理机构可按价格主管部门规定的收费项目和收费标准向投标人收取招标文件费和 ...
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注重质量;确定供货渠道要注重信誉和服务保障能力。通用名相同的投标药品按专利保护期内的专利药品、原研制药品、优质优价中成药品、GMP药品和非GMP药品分类，按 药品集中招标采购收费管理规定，不得突破规定的项目和标准向投标人收费。招标代理机构可按价格主管部门规定的收费项目和收费标准向投标人收取招标文件费和 ...
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医疗机构临床用药采用公开招投标方式，统一竞价采购、统一配送，委托有资质的中介代理机构负责。三、工作步骤（一）确定药品采购目录药品统一竟价采购目录以《云南省 。（二）药品质量层次确定两个药品质量层次。第一层次：专利保护期内的化合物专利药品和药物组合物专利药品；获得国家科技进步奖的药品；发改委单独定价药品 ...
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海南省政府办基层医疗卫生机构基本药物采购管理办法（试行）》执行。八、本实施方案自发布之日起施行。附件1： 部分用语含义一、专利药品：指由发明国 或《药品gsp证书》复印件并加盖单位鲜章；2、进口药品国内总代理还需提供代理协议书或由国外生产商出具的总代理证明；3、申报药品的生产企业2010年度增值税纳税 ...
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海南省政府办基层医疗卫生机构基本药物采购管理办法（试行）》执行。八、本实施方案自发布之日起施行。附件1： 部分用语含义一、专利药品：指由发明国 或《药品gsp证书》复印件并加盖单位鲜章；2、进口药品国内总代理还需提供代理协议书或由国外生产商出具的总代理证明；3、申报药品的生产企业2010年度增值税纳税 ...
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生产企业。境外申请人办理体外诊断试剂注册，应当委托其驻中国境内的办事机构或者中国境内代理机构办理。第八条 办理体外诊断试剂注册申请事务的人员应当具有相应的 纠纷的，当事人可以自行协商解决，或者依照有关法律、法规的规定，通过管理专利工作的部门或者人民法院解决。第二章 注册申请的形式和产品分类、命名原则第 ...
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检查范围：全国所有从事药品生产、批发、零售及进出口的企业(含“三资”企业)、营销代理机构、各级医疗单位(含对外营业的部队医院)及参与收费和审批价格的相关部门 擅自定价，或者申报价格时提供虚假资料的；(五)经营列入医保目录的药品及专利药品、一二类新药超过政府规定的最高零售价的；经营特殊性的麻醉药品、精神 ...
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质监、海关、出入境检验检疫、药监、公安等相关部门组织实施。知识产权主管部门要加强专利行政执法,有效保护专利权人的合法权益。严厉打击食品、药品等领域 行为,做到尊重他人、保护自己。明确知识产权中介服务机构的设立标准,加强对从业人员执业行为的监督管理,提高代理服务水平。积极推进食品、药品、音像制品、图书等 ...
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专门技术等。 第二十三条依法保护中医药知识产权。有关部门应当为中医药专利、商标注册申请人及时办理专利申请、商标注册。公民、法人和其他组织所有的中医药秘方、 三十四条发布中医医疗广告应当由省中医管理机构出具中医医疗广告证明。广告经营者、发布者不得设计、制作、代理、发布未取得中医医疗广告证明或者与中医医疗 ...
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