权益，推动医药经济和科技进一步持续、健康、快速发展。附件１： 国家医药管理局专利管理办法第一章总则第一条为了加强各级医药行业主管部门及企事业单位（以下简称各单位 。４、经单位主管领导批准后，由单位专利工作机构或单位专利工作人员负责办理专利申请手续，或委托专利事务机构代理。第十五条本单位职务发明如果准备 ...
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监督管理局局长 邵明立 二〇〇九年四月七日 医疗器械广告审查办法第一条 为加强医疗器械广告管理，保证医疗器械广告的真实性和合法性，根据《中华人民共和国广告法 组织机构的主体资格证明文件复印件；（七）广告中涉及医疗器械注册商标、专利、认证等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件及其他确认广告内容真实性 ...
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；确定供货渠道要注重信誉和服务保障能力。通用名相同的投标药品按专利保护期内的专利药品、原研制药品、优质优价中成药品、GMP药品和非GMP药品分类，按 规定的行为进行纠正和查处；协同药品监督管理部门共同依照《药品招标代理机构资格认定及监督管理办法》，对药品招标中介代理机构进行设置审批和行为监督。价格主管 ...
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质量;确定供货渠道要注重信誉和服务保障能力。通用名相同的投标药品按专利保护期内的专利药品、原研制药品、优质优价中成药品、GMP药品和非GMP药品分类，按 规定的行为进行纠正和查处;协同药品监督管理部门共同依照《药品招标代理机构资格认定及监督管理办法》，对药品招标中介代理机构进行设置审批和行为监督。价格 ...
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监督管理局医疗器械司二OO六年六月十三日附件：1．《体外诊断试剂注册管理办法》(征求意见稿)国家食品药品监督管理局二○○六年六月目录第一章 总则第二章 境外申请人办理体外诊断试剂注册，应当委托其驻中国境内的办事机构或者中国境内代理机构办理。第八条 办理体外诊断试剂注册申请事务的人员应当具有相应的专业 ...
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《中华人民共和国反不正当竞争法》、《医疗器械监督管理条例》以及国家有关广告、医疗器械监督管理的规定，制定本办法。第二条通过一定媒介和形式发布的广告含有 的组织机构的主体资格证明文件复印件；（七）广告中涉及医疗器械注册商标、专利、认证等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件及其他确认广告内容真实性的 ...
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办基层医疗卫生机构基本药物采购管理办法（试行）》执行。八、本实施方案自发布之日起施行。附件1： 部分用语含义一、专利药品：指由发明国授予的 或《药品gsp证书》复印件并加盖单位鲜章；2、进口药品国内总代理还需提供代理协议书或由国外生产商出具的总代理证明；3、申报药品的生产企业2010年度增值税纳税报表 ...
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办基层医疗卫生机构基本药物采购管理办法（试行）》执行。八、本实施方案自发布之日起施行。附件1： 部分用语含义一、专利药品：指由发明国授予的 或《药品gsp证书》复印件并加盖单位鲜章；2、进口药品国内总代理还需提供代理协议书或由国外生产商出具的总代理证明；3、申报药品的生产企业2010年度增值税纳税报表 ...
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、定牌加工和印刷复制环节的知识产权保护由相关部门按照各自职责分工负责。经贸、外经贸部门要会同有关部门,指导商品交易会、洽谈会主办单位设立专门机构,制定管理办法,邀请保护知识产权相关部门驻会监管,防止参展单位展示、销售侵权产品,防止境外不法组织和个人通过展会组织造假和出口。工商行政管理部门要加强对商品 ...
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时限检查范围：全国所有从事药品生产、批发、零售及进出口的企业(含“三资”企业)、营销代理机构、各级医疗单位(含对外营业的部队医院)及参与收费和审批价格的相关部门。 检查、边规范、边改进的性质，重在保证各项改革措施的贯彻实施。鉴于新的管理办法下达以后，对具体价格的核定要分期分批进行，因此，凡已核定了新 ...
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