所得利润税后提取不低于百分之一作为报酬支付发明人或者设计人；转让或者许可其他单位或者个人实施其专利的，应当自收到转让费或者许可费后三十日内，提取不低于 侵犯他人专利权的有关情况；（二）查阅、复制当事人与涉嫌侵犯他人专利权有关的合同、发票、账簿以及其他有关资料；（三）对当事人涉嫌侵犯他人专利权行为的场所 ...
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名称、刊物名称及卷、期、页等；未公开发表的文献资料应当提供资料所有者许可使用的证明文件；外文资料应当提供中文译本。第十二条申请制剂所用的化学 '医院'类别的医疗机构申请医疗机构中药制剂，还应当提供以下资料：双方签订的委托配制合同、受托配制单位《医疗机构制剂许可证》、《医疗机构制剂配制质量管理规范》达标 ...
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其特殊身份和影响，采取非正常手段为申请企业认定提供便利。（5）未经认定机构许可不得擅自进入企业调查。（6）不得收受申请企业给予的任何好处和利益。四、 .同一科学技术成果（专利、版权、技术使用许可证、注册的软件版权、集成电路布图设计）在国内外的申请只记为一项。2.购入或出售技术成果以正式技术合同为准。3 ...
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人口与健康□城镇化与城市发展□公共安全与其他社会事业创新类型 □原始创新 □集成创新 □引进消化吸收再创新主要研究内容(100字以内)预期成果 □专利 □技术标准 □新产品(或农业新品种) □新工艺□新装置 □新材料 □计算机软件 □论文论著 □研究报告□其他预期知识产权 获得国外发明专利 项，国内 ...
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医疗机构制剂许可证》复印件；(2)医疗机构制剂或者使用的处方、工艺等的专利情况及其权属状态说明，以及对他人的专利不构成侵权的保证书；(3)提供化学原料药的 医疗机构中药制剂，还应当提供以下资料：委托配制中药制剂双方签订的委托配制合同、制剂配制单位《医疗机构制剂许可证》或《药品生产质量管理规范》认证证书 ...
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，并附以下材料：(一)人类遗传资源材料提供者及其亲属的知情同意证明材料；(二)合同文本草案；(三)审批机关要求的其他材料。第十三条依本办法第十二条 ，专利权归双方共有。双方可根据协议共同实施或分别在本国境内实施该项专利，但向第三方转让或者许可第三方实施，必须经过双方同意，所获利益按双方贡献大小分享。( ...
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）课题执行期间，卫生部科教司将组织对课题进展情况进行阶段性考核，对未按合同执行，达不到阶段考核目标，配套和自筹资金不到位的课题，有权 削操作器输出转速≥80000r/min，建立具有国际先进水平的手术动力技术创新团队，申请专利6-8项，颅脑手术动力装置获得sfda医疗器械产品注册证书并通过ce认证， ...
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、规范，数据必须真实、可靠。引用未公开发表的文献资料时，应当提供资料所有者许可使用的证明文件。申请人应当对其注册申报资料全部内容的真实性负责。第四十 生产和质量管理的实践经验。 (1)查专业学历或职称证件、资历；(2)查劳动合同。 记录项7．2 生产和质量负责人没有互相兼任。 查看生产和质量负责人任命 ...
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与其他社会事业 创新类型 □原始创新□集成创新? □引进消化吸收再创新 主要研究内容(100字以内) 预期成果 □专利? □技术标准? □新产品(或农业新品种)□新工艺 □新装置 □新材料 □计算机软件 □论文论著 □研究报告 □其他 预期 ...
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的退休人员为重点改进异地就医结算服务。妥善解决农民工基本医疗保险问题。签订劳动合同并与企业建立稳定劳动关系的农民工，要按照国家规定明确用人单位缴费责任， ，提高透明度，利用价格杠杆鼓励企业自主创新，促进国家基本药物的生产和使用。对新药和专利药品逐步实行定价前药物经济性评价制度。对仿制药品实行后上市价格 ...
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