。（二）药品质量层次确定两个药品质量层次。第一层次：专利保护期内的化合物专利药品和药物组合物专利药品；获得国家科技进步奖的药品；发改委单独定价药品； ，以国家规定价格为准，供应商必须承诺降价并保证医疗机构的用药需求。2、在合同有效期内，对于国家和云南省物价部门调高零售价的品种，将根据实际的市场供需情况 ...
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*9 9、补充完善制剂说明书安全性内容 ＋ ＋ － － *10 *11 10、改变制剂的有效期 ＋ ＋ － *12 － － 11、改变制剂的用法，但不改变制剂的给药 、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、配制单位等内容。成分、性状、适应证或者功能主治、用法 ...
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及时满足基层医疗卫生机构的采购需要，将药品按合同要求配送到基层医疗卫生机构。配送药品的剩余有效期，必须占药品有效期的三分之二以上。3、配送的修改。中标 、药品质量标准复印件（或《进口药品注册标准》）、药品说明书原件等；2、专利、原研制、国家保密处方、国家一类新药、优质优价、单独定价、与质量相关的国家级 ...
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及时满足基层医疗卫生机构的采购需要，将药品按合同要求配送到基层医疗卫生机构。配送药品的剩余有效期，必须占药品有效期的三分之二以上。3、配送的修改。中标 、药品质量标准复印件（或《进口药品注册标准》）、药品说明书原件等；2、专利、原研制、国家保密处方、国家一类新药、优质优价、单独定价、与质量相关的国家级 ...
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、财政、税务部门公章）。通过复审的高新技术企业资格自颁发“高新技术企业证书”之日起有效期为三年。有效期满后，企业再次提出认定申请的，按初次申请办理。（三 同一科学技术成果（专利、版权、技术使用许可证、注册的软件版权、集成电路布图设计）在国内外的申请只记为一项。2.购入或出售技术成果以正式技术合同为准。 ...
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后方可执行。第三十一条医疗机构制剂批准文号的有效期为3年。有效期届满需要继续配制的，申请人应当在有效期届满前3个月按照原申请配制程序提出再注册 申请医疗机构中药制剂，还应当提供以下资料：委托配制中药制剂双方签订的委托配制合同、制剂配制单位《医疗机构制剂许可证》或《药品生产质量管理规范》认证证书复印件。 ...
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备注××××年×月×日(二)境外体外诊断试剂注册批件格式：产品名称受理号 申请形式产品有效期 包装规格产品标准编号 管理类别生产企业 企业名称注册地址生产地址境内代理人审批结论产品 ，并使原数据仍可辨认。批生产记录应按批号归档，保存至产品有效期后一年。第五十六条 不同种类的试剂产品的生产应做到有效隔离 ...
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中标价格×(1＋差别流通差率)1×30％｝差别流通差率见附件3。临时最高零售价格的有效期是：自上海市物价局确定的执行日期始，并于同品种药品下一轮集中招标采购 零售价格水平内，视实际情况决定调整与否及调整幅度。 第九条中标药品卖买合同履行期间，若因不可预见的原因而严重影响中标药品的生产和正常供应，需调整 ...
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