总则第一条为了加强各级医药行业主管部门及企事业单位（以下简称各单位）的专利管理工作，适应建立社会主义市场经济体制和现代企业制度的需要，根据《中华人民共和国 。第二十三条专利实施许可合同和含有专利许可内容的技术转让合同的谈判、签约以及开展技术、产品进出口工作应有本单位专利工作人员或主管专利工作的单位领导 ...
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四条鼓励企业事业单位和个人依法采取专利权入股、质押、转让、许可等方式促进专利实施。企业在专利技术实施及产业化过程中形成的新产品，享受有关扶持新产品开发 侵犯他人专利权的有关情况；（二）查阅、复制当事人与涉嫌侵犯他人专利权有关的合同、发票、账簿以及其他有关资料；（三）对当事人涉嫌侵犯他人专利权行为的场所 ...
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公开发表的文献资料应当提供资料所有者许可使用的证明文件；外文资料应当提供中文译本。第十二条申请制剂所用的化学原料药及实施批准文号管理的中药材、中药饮片 '类别的医疗机构申请医疗机构中药制剂，还应当提供以下资料：双方签订的委托配制合同、受托配制单位《医疗机构制剂许可证》、《医疗机构制剂配制质量管理规范》 ...
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收益的50％；事业单位1年以上无合理理由未能实施职务科技成果转化的，应许可或授权成果完成人实施该职务科技成果转化。科技成果完成人自行开发、自行 以多种形式投资中医药人才培养，发展民办教育、职业教育和技能培训等，并按合同约定享有相应权益：鼓励支持高等院校根据市场需求扩大中医药专业的招生规模，加强中医药 ...
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三、对原依法享受企业所得税定期减免税优惠未期满的高新技术企业，可依照《国务院关于实施企业所得税过渡优惠政策的通知》（国发39号）的有关规定执行。四、对 .同一科学技术成果（专利、版权、技术使用许可证、注册的软件版权、集成电路布图设计）在国内外的申请只记为一项。2.购入或出售技术成果以正式技术合同为准。 ...
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个提取物品种的生产技术与规范化研究，制定技术标准化操作规程，部分提取物生产工艺申报专利；完成4种民族药物资源保护利用研究工作，并确定其可持续利用的具体措施 与配套资金保障。优先支持有组织实施在发达国家进行药品注册申报经验的企业；②申报的中药品种应已获得或将要获得相关国家临床研究许可，并有落实的国际合作 ...
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管理局予以改变或者撤销。第六章附则第四十四条本办法规定的行政机关实施行政许可的期限以工作日计算，不含法定节假日。第四十五条本办法中“固定处方 机构申请医疗机构中药制剂，还应当提供以下资料：委托配制中药制剂双方签订的委托配制合同、制剂配制单位《医疗机构制剂许可证》或《药品生产质量管理规范》认证证书复印件 ...
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，并附以下材料：(一)人类遗传资源材料提供者及其亲属的知情同意证明材料；(二)合同文本草案；(三)审批机关要求的其他材料。第十三条依本办法第十二条 申请专利，专利权归双方共有。双方可根据协议共同实施或分别在本国境内实施该项专利，但向第三方转让或者许可第三方实施，必须经过双方同意，所获利益按双方贡献大小 ...
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与其他社会事业 创新类型 □原始创新□集成创新? □引进消化吸收再创新 主要研究内容(100字以内) 预期成果 □专利? □技术标准? □新产品(或农业新品种)□新工艺 □新装置 □新材料 □计算机软件 □论文论著 □研究报告 □其他 预期 ...
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）课题执行期间，卫生部科教司将组织对课题进展情况进行阶段性考核，对未按合同执行，达不到阶段考核目标，配套和自筹资金不到位的课题，有权 基地与临床研究医院基地登记平台，建立中国脑血管病临床研究技术公共平台。4.课题组织实施方式经专家论证建议，定向委托北京市神经外科研究所（全国脑血管病防治指导办公室）牵头 ...
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