，报送有关资料。第五十七条市药品监督管理部门对申报资料进行审查，认为符合要求的，予以受理，出具制剂再注册申请受理通知书；认为不符合要求的，不予受理 许可证》复印件；(2)医疗机构制剂或者使用的处方、工艺等的专利情况及其权属状态说明，以及对他人的专利不构成侵权的保证书；(3)提供化学原料药的合法来源证明 ...
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通知书；不符合要求的，不予受理的，出具不予受理通知书，并说明理由。第十条设区市食品药品监督管理局应当自申请受理之日起10日内组织现场核查，抽取 自行协商解决，或者依照有关法律、法规的规定，通过专利管理部门或者人民法院解决。第十七条专利权人可以依据专利管理部门的最终裁决或者人民法院认定构成侵权的生效判决 ...
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－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－附：复议案件受理通知书(一)复受字()第号－－－－－－－－－－－－－－－－－－ －－－－－－－－－－申请人不服被申请人年月日作出的具体行政行为，依法向本 (机关)申请复议。现经本(机关)查明本(机关)认为：根据本(机关)决定申请人如不服本复议决定，可以在收到 ...
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设立的组织机构的主体资格证明文件复印件；（七）广告中涉及医疗器械注册商标、专利、认证等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件及其他确认广告内容真实性的 对申请材料齐全并符合法定要求的，发给《医疗器械广告受理通知书》；申请材料不齐全或者不符合法定要求的，应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正 ...
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设立的组织机构的主体资格证明文件复印件；（七）广告中涉及医疗器械注册商标、专利、认证等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件及其他确认广告内容真实性的 对申请材料齐全并符合法定要求的，发给《医疗器械广告受理通知书》；申请材料不齐全或者不符合法定要求的，应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正 ...
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可以自行协商解决，或者依照有关法律、法规的规定，通过管理专利工作的部门或者人民法院解决。第二章 注册申请的形式和产品分类、命名原则第十三条 体外诊断试剂注册 管理局对注册申报资料进行形式审查，符合受理要求的，予以受理，发给受理通知书。第四十九条 国家食品药品监督管理局受理注册申请后，在本办法规定的时限 ...
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实验过程及结果。（二）产品风险性分析及所采取的防范措施。（三）国家级信息或专利检索机构出具的查新报告。（四）经国家药品监督管理局认可（对研究开发单位）或 报告。（九）产品使用说明书。第九条国家药品监督管理局在收到完整的申请资料后，开具受理通知书，于五十个工作日内，做出是否给予批准的决定。对不予批准的， ...
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结果对拟立项项目及资助经费行使最终审批权。批准立项的，由中央保健委员会办公室发出立项通知书，立项时间以发出通知之日算起。此即作为具有法律效力的合同书。 第十 、计算、分析等业务的支出，临床及现场调研、业务资料、论文印刷及标准和专利申请等费用；2、 实验材料费：是指购置原材料、试剂、药品等消耗用品、动物 ...
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专利、软件、农林新品种、新药等知识产权证书或受理文件（专利证书复印件或申请公布及入进入实质审查程序通知书或申请号等）8．技术标准备案文件（复印件） 签章）： 年 月 日课题负责人（签章）： 年 月 日 国家科技计划课题财务验收申请报告编写提纲1．课题专项经费实际到位情况、使用情况，以及未能按预算执行的 ...
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，区、县(市)医疗机构年使用量5万元以上的药品。(3)医疗机构因特殊情况申请招标的药品。(4)各县(市)根据实际情况确定的其他药品。国家特殊管理的麻醉药品 规定格式按时向药品招标采购协调小组报送评标报告和集中招标采购情况，在发出中标通知书之日起7个工作日内将药品中标价格报市价格主管部门备案。(五)规范 ...
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