总则第一条为了加强各级医药行业主管部门及企事业单位（以下简称各单位）的专利管理工作，适应建立社会主义市场经济体制和现代企业制度的需要，根据《中华人民共和国 。第二十三条专利实施许可合同和含有专利许可内容的技术转让合同的谈判、签约以及开展技术、产品进出口工作应有本单位专利工作人员或主管专利工作的单位领导 ...
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所得利润税后提取不低于百分之一作为报酬支付发明人或者设计人；转让或者许可其他单位或者个人实施其专利的，应当自收到转让费或者许可费后三十日内，提取不低于 侵犯他人专利权的有关情况；（二）查阅、复制当事人与涉嫌侵犯他人专利权有关的合同、发票、账簿以及其他有关资料；（三）对当事人涉嫌侵犯他人专利权行为的场所 ...
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申请，市药品监督局经审核认为标准确实无法控制质量的，应当对该申请不予以许可。药品检验所在出具复核意见之前，必要时应当以书面形式告知申请人。申请人有异议 '类别的医疗机构申请医疗机构中药制剂，还应当提供以下资料：双方签订的委托配制合同、受托配制单位《医疗机构制剂许可证》、《医疗机构制剂配制质量管理规范》 ...
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其特殊身份和影响，采取非正常手段为申请企业认定提供便利。（5）未经认定机构许可不得擅自进入企业调查。（6）不得收受申请企业给予的任何好处和利益。四、 .同一科学技术成果（专利、版权、技术使用许可证、注册的软件版权、集成电路布图设计）在国内外的申请只记为一项。2.购入或出售技术成果以正式技术合同为准。3 ...
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人口与健康□城镇化与城市发展□公共安全与其他社会事业创新类型 □原始创新 □集成创新 □引进消化吸收再创新主要研究内容(100字以内)预期成果 □专利 □技术标准 □新产品(或农业新品种) □新工艺□新装置 □新材料 □计算机软件 □论文论著 □研究报告□其他预期知识产权 获得国外发明专利 项，国内 ...
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予以改变或者撤销。第六章附则第四十四条本办法规定的行政机关实施行政许可的期限以工作日计算，不含法定节假日。第四十五条本办法中“固定处方制剂 机构申请医疗机构中药制剂，还应当提供以下资料：委托配制中药制剂双方签订的委托配制合同、制剂配制单位《医疗机构制剂许可证》或《药品生产质量管理规范》认证证书复印件。 ...
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，并附以下材料：(一)人类遗传资源材料提供者及其亲属的知情同意证明材料；(二)合同文本草案；(三)审批机关要求的其他材料。第十三条依本办法第十二条 ，专利权归双方共有。双方可根据协议共同实施或分别在本国境内实施该项专利，但向第三方转让或者许可第三方实施，必须经过双方同意，所获利益按双方贡献大小分享。( ...
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）课题执行期间，卫生部科教司将组织对课题进展情况进行阶段性考核，对未按合同执行，达不到阶段考核目标，配套和自筹资金不到位的课题，有权 削操作器输出转速≥80000r/min，建立具有国际先进水平的手术动力技术创新团队，申请专利6-8项，颅脑手术动力装置获得sfda医疗器械产品注册证书并通过ce认证， ...
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与其他社会事业 创新类型 □原始创新□集成创新? □引进消化吸收再创新 主要研究内容(100字以内) 预期成果 □专利? □技术标准? □新产品(或农业新品种)□新工艺 □新装置 □新材料 □计算机软件 □论文论著 □研究报告 □其他 预期 ...
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过程和审批结果。第六十一条 国家食品药品监督管理局认为涉及公共利益的重大许可事项，应当向社会公告，并举行听证。第六十二条 注册申请直接涉及 或相关从业经验，并且考核合格后方可上岗。 (1) 查看专职检验员任命文件和劳动合同；(2) 查看专职检验员学历或职称证件；(3) 查看专职检验员培训档案或记录；少 ...
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