安全信用评定结果,并及时告知企业。第十五条 公示期间信用良好的药品批发企业如出现严重不良行为记录或在自查自评过程中弄虚作假的(弄虚作假的项目加倍扣分 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《医疗机构执业许可证》的单位或个人销售药品(没有实施批准文号管理的中药材除外)5分购进首营品种未按照规定审核批准 ...
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按月将工资直接发给农民工本人,严禁发放给“包工头”或其他不具备用工主体资格的组织和个人。?鼓励有条件的建筑企业委托银行发放工资。第十五条实行分包的工程项目,按照 记录1次的,在有形建筑市场、相关网站上予以曝光;建筑企业不良信用记录满6次、项目经理不良记录满2次的,除在新闻媒体上曝光外,依法在资质管理、 ...
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少于本人工作时间的50%;5.过去3年内在申请和承担国家科技计划项目中没有不良信用记录。(二)具备以下条件的港澳台和海外华人科技人员可作为课题负责人。港澳台 进行重复申请。本专项对课题申报进行信用记录,对在课题申报中提供虚假资料的,一经查实,记入信用档案,在3年内取消个人申报国家科技重大专项的资格,并 ...
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位的商业秘密和技术秘密;(二)执业药师、从业药师、药师等药学技术人员的个人隐私。第十条信用信息管理系统在各级食品药品监督管理部门之间应相互连通,保证区局和各 为严重不良信用单位。第十五条对执业药师和从业药师、药师的良好信用和不良信用只记录违法违规行为,不予划分等级。第四章激励与惩戒第十六条对管理相对人 ...
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进行过期药品清查的;(八)使用植入性医疗器械未做质量跟踪记录或者记录不真实、完整的:(九)发生医疗器械不良事件未及时报告的;(十)拒不提供药械档案资料和相关 未与委托方签订质量责任协议代购药品,或者签订质量责任协议后转由其他单位、个人代购药品从中牟利的;(四)以义诊、义卖、咨询服务、试用、展销、邮寄、 ...
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、保险、安装、维修、培训等相关事宜;不得在采购合同规定之外给予医疗机构或个人任何形式回扣。第四章 采购方式第二十条 集中采购采用以下方式:(一) 公开招标 招标代理机构依法承担赔偿责任。第七十三条 对存在以下情形之一的企业,建立不良记录:采购过程中提供虚假证明文件的;蓄意抬高价格或恶意压低价格的;中标 ...
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使用的药械质量负责。从事药械生产、经营、使用的单位和个人,应当遵循公平、诚信的原则,做到诚实信用,规范操作,文明从业,不得损害消费者的合法权益,不得 工作人员进行药械相关的法律、法规和专业知识培训,建立培训档案,培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。市药监部门应当每年对从事药品、 ...
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清单) 使用的原料是否有相应的检验报告或品质保证证明材料 产品生产记录是否完整 每批产品出厂前是否进行卫生质量检验 是否建立化妆品不良反应监测报告制度 单位负责人: 审核人: 填表人: 联系电话: 填报 ...
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。 ?(三)进一步落实食品生产经营单位的食品安全主体责任。 从事食品生产经营的单位或个人(以下简称食品生产经营者)对食品安全负主体责任。从事食品生产经营活动,必须依法 设立举报电话,并向社会公布,充分发挥社会监督的作用;要明确专人认真记录并及时处理投诉举报的案件,对重要案件和重大事件应按程序立即上报, ...
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体系对食品生产经营企业进行监督管理。要对本地区食品生产经营企业的卫生状况建立不良记录预警系统和危险性评估系统,实行分类、分层管理,强化对餐饮行业的监督 食品卫生管理规范》,重点检查集贸市场内食品生产经营单位的卫生许可证、从业人员个人健康证明和培训合格证持证情况;卫生管理制度制定、执行情况;市场内食品的 ...
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