其他质量体系认证的证明文件。以上证明性文件可以是复印件，但须经原出证机关签章或者经当地公证机构公证。1.4 境外生产企业在中国指定代理人的委托书、代理人的承诺书及营业执照或者机构登记证明副本(复印件)。代理人的承诺书所承诺的内容应当与生产企业委托书中委托的事宜一致。1.5 注册代理机构的营业执照副本 ...
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应写明代理人的姓名、性别、职务、现在工作单位等。委托代理人应当出具当事人的委托书。笔录应写明案件承办人、听证员、听证主持人、书记员、听证方式、听证地点、 日起实施。卫生部1992年3月11日发布的《关于统一27种卫生监督文书格式的通知》(卫监发(1992)第14号)、1998年7月8日发布的《卫生行政 ...
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》(2002年版)相符，其报告可继续使用，但应在官方检疫证书出具部门和格式确定后的3个月内申报，否则不予受理。(二)产品名称应符合《健康相关 提交下列申报材料(原件1份，复印件4份)1、进口产品生产企业授权代理申报的委托书2、产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件 3、可能有助于产品评审的其它资料三 ...
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医疗机构执业许可证》副本的复印件；(三)法定代表人的变更，还应当提供法定代表人的个人简历、学历、职称以及有关人事任免决定；(四)《医疗机构制剂许可证》副本的 合同的签字)，申报材料的人不是法定代表人或者负责人本人，应当提供《授权委托书》2份；(十三)按申请材料顺序制作目录。申请材料应当完整、清晰，签字 ...
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机构可以提请委托方协助查阅有关帐目、文件等资料，也可以向与委托事项有关的单位和个人进行调查或索取有关证明材料。第十一条对特殊涉案财产需要依法进行质量检验、鉴定 决定。第十五条价格鉴证机构应当在接到鉴证委托书之日起三十日内作出价格鉴证结论，并按照规定的格式和内容向委托方出具《涉案财产价格鉴证结论书》。《 ...
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下列资料必须归档保存，并按资料的性质分类，编好索引。(1)化学品毒性鉴定委托书；(2)化学品毒性实验计划；(3)化学品毒性实验记录；(4)化学品毒性实验总结报告； 单位负责人签字批准的实验总结报告的基础上，按附录《化学品毒性鉴定书》的格式要求填写鉴定书一式三份。7．2《化学品毒性鉴定书》须经鉴定负责人 ...
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委员会处理复核时的技术问题，北京市药品监督管理局开具《北京市医疗器械注册产品标准函审委托书》（见附件１），申报企业将《北京市医疗器械注册产品标准函审委托书 按规定对医疗器械生产、经营、使用单位实施标准的情况进行监督检查。有关单位和个人不得拒绝和隐瞒情况。医疗器械监督检查人员对所取得的资料和样品负有保密 ...
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，应写明代理人的姓名、性别飞职务飞现在工作单位等。委托代理人应当出具当事人的委托书。笔录应写明案件承办人、听证主持人、听证员、书记员、听证地点、听证方式、 ，应写明单位名称、地址、法定代表人或负责人姓名、性别、职务等。当事人是个人，应写明姓名、性别、年龄、民族、住址、现在工作单位等。当事人委托代理人的 ...
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总公司的《医疗器械经营企业许可证》（复印件）及由其法定代表人签署的授权书、委托书。（十二）经营植入（介入）类器械或进口大型医疗设备仪器的，还需 ；《医疗器械经营企业许可证》分正本和副本。任何单位和个人不得翻印。实行统一编号管理。备案号的编写格式为：浙X1药管械经营备XXXX2XXXX3；第二类许可证的 ...
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结果、梅毒反应阳性结果等）只发给检验申请医生，患者本人或其委托人（需有委托书）。第十八条临床检验报告内容应当包括：1、实验室名称、患者姓名、 规程编写要求》（WS/T227-2002）每个检验项目应具备标准操作规程的要求。其编写格式、编写、审批、存档、使用等均按上述标准相关规定执行。临床检验项目标准 ...
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