范围内配置研发资源，加快重大产品的创新突破；积极开拓国际市场，加快把中国制造、中国创新的产品推向全球，促进医疗器械产品的国际化发展。三、发展目标（ 重点发展数字化医疗、医学虚拟现实、人机交互设计、生物医用材料加工与制备、精密制造、电磁兼容、可靠性设计等共性技术。积极推进与医疗器械发展和应用密切相关的 ...
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．1．1白细胞献血员采血及分离血浆应符合《原料血浆采集(单采血浆术)规程》(中国生物制品规程，一部，1990年版，以下同)要求。白细胞的分离应在采血后48小时 直接用于制品的水应符合注射用水标准。所用各种化学药品应符合《中国药典》规定或不低于分析纯。1．2制造工艺1．2．1诱生病毒采用9～10日龄健康 ...
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规定及劳动部、卫生部等有关部门关于医用氧舱安全工作协商会纪要的要求，１９９７年１２月劳动部会同卫生部对中国船舶工业总公司第七０一所和开封高压氧医用设备厂进行了审查，根据审查结果，现批准中国船舶工业总公司第七０一所制造婴儿氧舱的资格；开封高压氧医用设备厂制造医用空气加压氧舱的 ...
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解放军总后卫生部：《中国生物制品规程》一部(一九九○年版)已正式出版颁发。该规程收载了现已批准生产的预防、治疗和体内诊断用生物制品制造及检定规程、是 向卫生行政部门汇报。任何部门和单位或个人都不得擅自解释或修改规程。《中国生物制品规程》一部(一九九○年版)自一九九一年十二月一日起，正式执行(延期执行 ...
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以惊人的速度传播，已成为影响世界各国经济建设和社会进步的全球性重大公共卫生问题和严重社会问题。党中央、国务院十分重现艾滋病防治工作，先后制定了《中国预防与控制艾滋病中长期规划（1998－2010年）》（国发[1998]38号，以下简称《规划》）和《中国遏制与防治艾滋病行动计划（2001－2005年） ...
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计划（２００１－２００５年）》实施计划１９９９年，省政府下发了《关于印发吉林省落实中国预防与控制艾滋病中长期规划实施计划的通知》（吉政发〔１９９９〕５号，以下 器等无菌医疗器械生产、流通、临床使用和使用后处理的监督管理，打击非法制造、回收一次性使用的无菌医疗器械的行为。卫生和药品监督管理部门要适时组织 ...
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号）和《中国遏制与防治艾滋病行动计划（２００１一２００５年）》（国办发［２００１］４０号，以下简称《行动计划》）。省政府制定了《湖北省预防与 推行一次性注射器、输液器，并建立一次性医疗用品使用登记和销毁制度；加大对非法制造、回收一次性注射器用具单位和人员的打击力度。定期开展市场销售一次性医疗卫生用品 ...
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行动计划》方案（２００１－２００５年）近年来，全省各市、各有关部门认真贯彻落实《中国预防与控制艾滋病中长期规划（１９９８一２０１０年）》（国发〔１９９８〕３８号， 注射）器等无菌医疗器械生产、使用和使用后处理的监督管理，打击非法制造、回收一次性使用无菌医疗器械的行为，省卫生、药品监督管理部门要适时组织 ...
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检查，保证各项防治措施的落实。安徽省人民政府办公厅二○○一年十二月二十七日安徽省贯彻《中国遏制与防治艾滋病行动计划（２００１－２００５年）》实施意见目前，艾滋病性病流行 ）器等无菌医疗器械生产、流通、临床使用后处理的监督管理，打击非法制造、销售、回收一次性使用无菌医疗器械的行为。８、依法加强对医疗卫生 ...
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现印发给你们，请认真贯彻执行。2002年7月2日江西省贯彻中国遏制与防治艾滋病行动计划（2001-2005年）实施方案近年来，我省认真贯彻落实《中国预防与控制艾滋病中长期规划（1998-2010年）》（国发[1998]38号，以下简称《规划》），积极开展健康教育与行为干预活动，艾滋病性病防治工作取得 ...
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