标注零售指导价格的做法。 四、突出重点，加强监督，严厉处罚，规范医药价格行为，确保医疗保险制度的顺利实施监督检查是落实改革措施的重要保证，各地行政 价格的跟踪检查，继续做好明码标价工作。卫生管理部门要逐步推行住院患者医疗费用“日清单”制度，有条件的医院要建立医疗费用计算机查询系统，增强药品价格和医疗 ...
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国内外人士的一致好评。一些境外救援机构在此工作中也发挥了一定作用。但鉴于我国对境外救援组织常驻代表机构的指导、管理和监督尚不规范，此类机构不同程度地 的境外医疗救援组织常驻代表机构，应在１９９７年４月３０日以前，向卫生部申请补办手续，并报国家工商行政管理局备案。二、境外医疗救援组织及其常驻代表机构必须 ...
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相应的监督管理办法提供依据。三、试点工作步骤试点工作从２００１年７月１日起进行。６月份，国家药品监督管理局根据申请，确定第一批试点企业名单。今后 家药品监督管理局批准公布。试点期间，国家药品监督管理局和国家工商行政管理总局将进行专项检查和指导，并根据试点工作的进展情况就有关问题组织研讨。各级药品监督 ...
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是全市吸纳外地来京经商务工人员最多的行业。目前，全市从事商业服务业的155万员工中，外地来京经商务工人员超过50%以上，且多集中在与人民群众生活密切相关的商场 。市工商、卫生、劳动、质监等部门要加强对区、县所属部门依法行政的指导和督查。对有令不行、有禁不止，推诿扯皮、贻误工作的要按照党纪国法追究责任； ...
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四条行政效能监察工作，应当在本级人民政府和上级监察机关的领导和指导下进行。第五条监察机关依法开展行政效能监察工作，不受其他行政部门、社会团体和个人的干涉。 。监察机关检查通知书应当由监察机关负责人签发。第十九条监察人员在检查或调查中，应当全面、客观地了解情况，收集证据，查清问题及原因，并提出处理意见。 ...
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工作。县级以上工商行政管理部门是医疗器械广告监督管理机关。第五条 国家食品药品监督管理局对医疗器械广告审查机关的医疗器械广告审查工作进行指导和监督，对 器械广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案。国家食品药品监督管理局对备案中存在问题的医疗器械广告，应当责成医疗器械广告审查机关予以纠正。对批准的 ...
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的医疗器械产品广告，必须标明“请仔细阅读产品说明书或在医务人员的指导下购买和使用“。第九条 医疗器械广告中涉及改善和增强性功能内容的，必须与经批准的医疗器械注册 三万元的罚款。第十八条 本标准自2009年5月20日起施行。1995年3月3日国家工商行政管理总局发布的《医疗器械广告审查标准》同时废止。...
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出口准许证》验放蛋白同化制剂、肽类激素，加强查验力度，严厉打击进出口环节中的走私犯罪及行政违法行为。（五）严肃查处通过互联网非法发布蛋白同化制剂、肽类 违规走私案件。卫生行政部门要加强对医疗机构含兴奋剂药品临床使用的监督管理，组织指导医疗机构贯彻落实《反兴奋剂条例》及有关规定，做到对症施治，合理用药， ...
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囊胚，其体外培养期限自受精或核移植开始不得超过14天。(二) 不得将前款中获得的已用于研究的人囊胚植入人或任何其他动物的生殖系统。(三)不得将 或管理规程。 第十一条 本指导原则由国务院科学技术行政主管部门、卫生行政主管部门负责解释。 第十二条 本指导原则自发布之日起施行。 中华人民共和国科学技术部、 ...
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，省政府各有关部门，有关单位：《甘肃省基层医药卫生体制综合改革指导意见》已经2010年3月29日省政府第54次常务会议审议通过，现予印发，请认真 的原则，根据山区、牧区、平原区、城郊区的不同情况，分类核定编制，合理设置行政管理、专业技术、后勤保障三类岗位。(二)竞争上岗，全员聘用。各县市区卫生行政部门 ...
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