出厂检测），如属委托检测应审核生产企业与其委托的检测方是否签有具有法律效力并且在有效期内的委托检测协议。（7）产品注册检测报告产品注册检测报告的各项检测 由主审人员填写《医疗器械审查专家评审会议方案》经技术审评机构负责人批准后，书面告知企业专家评审、鉴定所需时间并保存《医疗器械审查专家评审签字表》及《 ...
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的检测，如属委托检测应审核生产企业与其委托的检测方是否签有具有法律效力并且在有效期内的委托检测协议。4．现有资源条件及质量管理能力(含检测手段)的说明 ，由主审人员填写《医疗器械审查专家评审会议方案》经技术审评机构负责人批准后，书面告知企业专家评审、鉴定所需时间并保存《医疗器械审查专家评审签字表》及《 ...
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；也可向人民法院起诉，被拆迁人提供的有关房屋所有权的证明文件和材料，必须是具有法律效力的文件和材料。在房屋拆迁管理部门公告的规定期限内权属争议未解决的，由 到房屋产权监理部门申请重新确定。第十五条拆迁人与被拆迁人应签订书面的拆迁补偿安置协议，协议应载明下列事项：（一）补偿方式；（二）货币补偿金额；（三 ...
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保健委员会办公室发出立项通知书，立项时间以发出通知之日算起。此即作为具有法律效力的合同书。 第十八条中央保健专项资金资助科研项目立项评审按规定收取评审费 打分，同时进行记名投票，根据少数服从多数的原则，当场确定是否通过中期检查，并由专家组长形成书面评审意见；3、中央保健委员会办公室根据专家评审意见，对 ...
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第十五条 《化妆品生产企业卫生许可证》设正、副本各一，正副本具有同等法律效力。有效期为四年，每两年复核一次。 化妆品生产企业卫生许可证应 文件、身份证明复印件)； (二)生产经营场所、场地的使用证明(房屋产权证明或租赁协议)； (三)生产经营场所、场地平面布局图； (四)产品配方、生产工艺流程图和说明 ...
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不符合要求的应当在有效期届满时注销原《医疗器械经营企业许可证》。并书面告知申请人说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。第二 企业许可证》包括正本和副本。《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等的法律效力。《医疗器械经营企业许可证》的正本应当置于医疗器械经营企业经营场所 ...
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卫生行政部门应当自收到全部设置申请材料之日起二十日内作出批准或者不予批准的书面决定。批准设置的，发给《设置血站批准书》；不予批准的，应当将不予 执业登记的卫生行政部门按国务院卫生行政部门统一样式印制。血站执业许可证与其副本具有同等的法律效力。血站执业许可证及其副本遗失的，应当及时申明，并向原登记机关 ...
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，验原件）；（2）施工合同内容如有变更，建设单位须提供补充协议；如未变更，建设单位须书面承诺（原件1份）；（3）已取得的施工许可证正本1份、 许可证。法律依据：《中华人民共和国建筑法》第九条、第十条。十二、行政许可的法律效力取得《建筑工程施工许可证》或《临时施工许可证》后方可进行建筑工程施工活动，建筑 ...
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审查。省食品药品监督管理局应当在《 医疗器械经营企业许可证 》有效期届满前做出是否准予其换证的决定。逾期未做出决定的，视为同意换证并予补办 《医疗器械经营企业许可证 》包括正本和副本。《 医疗器械经营企业许可证 》具有同等法律效力。《 医疗器械经营企业许可证 》的正本应当置于医疗器械经营企业经营场所 ...
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不符合条件的，应当在有效期届满时注销原《医疗器械经营企业许可证》，书面告知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。 经营企业许可证》包括正本和副本。《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等法律效力。《医疗器械经营企业许可证》的正本应当置于医疗器械经营企业经营场所 ...
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