和标识；(四)委托生产合同复印件；(五)委托方对受托方生产条件、产品检测及质量管理体系考核情况的认可声明；(六)委托方企业法定代表人关于产品质量、销售及售后服务责任 ：国务院行政法规（1）条第四十七条在履行医疗器械生产监督管理中，(食品)药品监督管理部门工作人员对企业上报的技术资料及样品负有保密义务； ...
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单独发证。厂外车间需配备能满足药品生产需要的人员、厂房与设施；具备对产品质量进行有效控制的能力。第二十一条中药制剂生产企业新建、改建、扩建，须 有效期届满需要继续委托生产的，委托方应按原审批程序办理延期手续。因故终止委托生产合同的，委托方应按原审批程序及时办理注销手续。第五十条药品委托生产申报资料项目 ...
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，市药品监督局根据需要进行现场检查。第二十条任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗机构制剂许可证》。第四章“医院”类别医疗机构制剂委托配制 制剂拟采用的包装、标签和说明书式样及色标；(九)委托配制合同；(十)委托方对受托方配制和质量保证条件的考核情况；(十一)申请材料真实性的自我保证声明 ...
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健康保险。完善商业健康保险产业政策，鼓励商业保险机构发展基本医保之外的健康保险产品，积极引导商业保险机构开发长期护理保险、特殊大病保险等险种，满足多样化的 按岗聘用、合同管理，推进公立医院医务人员养老等社会保障服务社会化。建立以公益性质和运行效率为核心的公立医院绩效考核体系，健全以服务质量、数量和患者 ...
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