的管理规定；特殊管理药品的购进、储存、保管和使用的规定；药品质量事故的处理和报告的规定；药品不良反应报告的规定；卫生管理规定等。第三章 )注明质量条款的书面合同或质量保证协议书；(三)企业法人代表签字或盖章的销售人员“授权委托书”；(四)销售人员的身份证复印件；(五)合法票据。购进进口药品时，除应向 ...
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企业应提交营业执照副本、企业资质证书（复印件1份，验原件）以及企业法定代表人委托书（原件1份）、在深办公地址及电话；（5）施工企业项目经理 工程□万平方米给水管道工程□米挡墙护坡工程□长：宽：高：给排水构筑物工程□软基处理工程□万平方米泵站工程□平方米道路工程□长：宽：电信管道工程□米桥梁工程□座电力 ...
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证明的复印件；（四）医疗器械产品合格证明；（五）医疗器械销售人员的单位授权或者委托书及其身份证明。提供(一)、（二）、（三）项规定资料的，应当在 中发现不合格的医疗器械，应当采取相应的处理措施并予以记录，不得投入使用。第十八条医疗器械使用单位发生医疗器械质量事故的，应当在24小时内向所在地食品药品监督 ...
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阳性结果、梅毒反应阳性结果等）只发给检验申请医生，患者本人或其委托人（需有委托书）。第十八条临床检验报告内容应当包括：1、实验室名称、患者姓名、性别 如防火、防电击、防化学药品的毒性及腐蚀性伤害）等教育；7、危急或意外事故的应急处理。安全防护教育实施情况应有记录，并进行考核。关联法规：国务院行政法规（ ...
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