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,对申请进口用于“非典”防治工作所需的医疗仪器及设备,经卫生部或省级卫生主管部门审核,属于国际招标采购的产品,可免于国际招标,按管理权限办理进口手续。特此通知广州市机电产品办公室二○○三年四月三十日...
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鲁沃夫货物进出口有限公司 在华责任单位地址: 杭州市滨江区南环路3391号 生产企业: 美国ruhof公司 批准日期: 2011年8月18日 32 产品名称: sterrad®100nx型过氧化氢低温等离子灭菌 批准文号: 卫消进字(2011)第0026号 器 在华责任单位名称: 强生(上海)医疗 ...
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有限公司 在华责任单位地址: 上海市长宁区延安西路2299号10g17 室 生产企业: dewberry捷克股份有限公司 批准日期: 2011年7月15日 96 产品名称: 史密斯a.o.smithtm apf-a1型手动冲洗前置 批准文号: 卫水进字(2011)第0052号 过滤器 在华责任单位 ...
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医药化工园区花龙北路批准变更日期:2009年11月3日38号32产品名称:中光牌消毒粉批准文号:卫消字(2004)第0455号原 )第0063号生产企业:韩国SOOEL株式会社批准日期:2009年11月3日64产品名称:WEININGTMLF400型多功能制水机批准文号:卫水进字(2009)第0064 ...
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实际生产企业所在地的省级卫生行政部门申报卫生行政许可。省级卫生监督部门负责对涉水产品进行生产能力审核。省级及以上卫生行政部门认定的检验机构按有关规定承担相应的涉水 20日以上)。 第七章附则 第三十一条省级卫生行政部门应当对涉水产品许可的资料实行档案管理。第三十二条省级卫生行政部门应当定期公布取得卫生 ...
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行政许可管理办法》等法律法规,我部组织制定了《省级涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可程序》,于2010年1月1日起施行。现印发给你们 向实际生产企业所在地的省级卫生行政部门申报卫生行政许可。 省级卫生监督部门负责对涉水产品进行生产能力审核。 省级及以上卫生行政部门认定的检验机构按有关规定承担相应的涉水 ...
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有效注册材料(《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案表》、注册产品标准、临床试验报告等)填写;(五)“变更原因”内容应如实填写。第六条 因企业 备案表》复印件一份(如需要);(四)原注册证、认可表复印件;(五)《医疗器械产品生产制造认可表》(一式两份,须打印);(六)申请补办企业对所报送 ...
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生产企业卫生条件审核申请表(格式见附件1);(二)产品配方;(三)生产工艺简述与简图(标明所用到的生产设备、原料);(四 否 ││ 1.1现场设备工艺流程││ 1.2现场设备的结构││ 1.3现场设备的功能││ 1.4产品实物是否与申报资料一致││││ 2 现场设备中与水接触材料的卫生安全合格证明与 ...
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份委托书原件;2、委托书应载明委托书出具单位名称、受委托单位名称、委托申报产品名称、委托事项和委托书出具日期;3、委托书应有出具单位印章或法人代表人(或 。除上述情况外,卫生部不受理其它批件更改的申请。其中,要求更改国产消毒产品卫生许可批件的,应有原初审的省级卫生行政部门签署的书面意见,并加盖省级卫生 ...
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自治区、直辖市卫生厅局,卫生部卫生监督中心:为配合《卫生部关于进一步规范健康相关产品监督管理有关问题的通知》(卫法监发[2003]1号)的顺利执行,现将有关 其中检验机构出具的检验报告应符合下列要求:1、三批转让或委托加工产品的卫生学检验报告,保健食品还应提供稳定性试验报告。2、毒理学安全性评价报告、 ...
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