企业补足。第十四条外商投资企业以租赁方式取得土地使用权的,土地租金可依照合同约定予以优惠。投资规模较大、科技含量高、附加值高的外商投资企业以租赁 风险。第二十六条对有进出口经营权的中小企业出口产品研究开发项目,给予研究开发总费用的50%的补贴;对用于高新技术产品开发、节能降耗、促进环保等方面的技改项目 ...
//www.110.com/fagui/law_337705.html-了解详情
诊断试剂生产和质量管理的基本要求，适用于第二类、第三类体外诊断试剂产品的设计开发、生产、销售和服务的全过程。第四条 体外诊断试剂生产企业应 或相关从业经验，并且考核合格后方可上岗。 (1) 查看专职检验员任命文件和劳动合同；(2) 查看专职检验员学历或职称证件；(3) 查看专职检验员培训档案或记录；少 ...
//www.110.com/fagui/law_146773.html-了解详情
间的收购、合并而提出变更生产企业名称的，也可以提供双方签订的收购或合并合同的复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证机关的公证；(3)企业集团 十八条 研制报告应符合下列要求：(一)消毒剂研制报告要求：1、产品开发目的，近5年国内外同类产品研究现状分析；2、配方各成分的作用及其科学依据，配方 ...
//www.110.com/fagui/law_111735.html-了解详情
、社会团体以任何名义组织的有关药品采购管理的活动和成立的相关组织；不得从事代理药品销售。 第二十八条 药品集中采购工作管理机构要设立举报电话、开通电子邮箱等 等因素； （三）鼓励药品研发创新，药品价格要有利于促进企业提高创新力，研究开发新产品和新技术； （四）以循证原则综合评价药品的质量、价格、服务和 ...
//www.110.com/fagui/law_369841.html-了解详情
．对供应商的资格进行审查。6．下达中标通知书，指导采购单位与供货单位(中标方)签定合同。7．对招标采购药品医疗器械全过程进行管理。三、药品医疗器械招标采购的 药品批发企业或生产企业、本市的药品生产企业；2．投标医疗器械的厂家、进口厂家的国内办事处、具备产品二年以上销售代理资格的国内总代理或具有二级区域 ...
//www.110.com/fagui/law_258907.html-了解详情
，打破行政职务、专业技术职务终身制，实行竞争上岗、双向选择，逐级聘用并签订合同。医疗卫生机构可根据有关主管部门核定的工资总额，自主确定各类人员的内部 审评机制，降低新药研制和审批管理成本，鼓励药品生产企业增加科技投入，开发新产品和特色产品，积极发展“生产、教学、科研”一体化的大型经济实体。鼓励药品生产 ...
//www.110.com/fagui/law_256816.html-了解详情
安全、有效性时，应符合相关法规的要求。第二十四条生产企业应在包括设计和开发在内的产品实现全过程中，制定风险管理的要求并形成文件，保持相关记录。第六章采购 相关文件并通知相关人员。第四十九条生产企业在医疗器械安装活动由生产企业或授权代理以外的人员完成的情况下，应提供安装和验证的要求，并形成文件。第五十条 ...
//www.110.com/fagui/law_63838.html-了解详情
合同，日方因担心传入“非典”而单方终止合同，拒绝接收。日本已于5月12日对中国禽肉产品闭关。正大公司今年预计出口日本鸡肉熟食制品5000吨、创汇 、网上推介项目和网上洽谈工作，力争保住老渠道，开辟新市场。要大力发挥经纪人代理购销农产品的作用，积极挂靠国内外大型食品销售连锁机构，发展专业配送，采取直销、 ...
//www.110.com/fagui/law_30799.html-了解详情
有关的国内外专利保护和市场动向，研究本单位的专利发展战略，在技术开发、技术引进、产品开发、技术改造和经营决策中掌握有关的专利法律状态，注意保护单位专利权 ，由单位专利工作机构或单位专利工作人员负责办理专利申请手续，或委托专利事务机构代理。第十五条本单位职务发明如果准备向国外申请专利，应由发明人及其单位 ...
//www.110.com/fagui/law_174280.html-了解详情
原则定编定岗、公开岗位标准，鼓励员工竞争，实行双向选择，逐级聘用并签订合同。实行全员聘任制。卫生专业技术人员实行专业技术职务责任合同制，管理人员实行职员 )围绕生产结构调整，积极支持医药企业打破地区、行业和所有制界限，以产权、产品、市场网络为纽带，进行资产重组，发展集团化、集约化经营，促进企业组织结构 ...
//www.110.com/fagui/law_267910.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务