办、局，市各直属单位：经市政府研究同意，现将市卫生局《关于实施豆制品生产销售许可证制度的通知》转发给你们，请认真贯彻执行。无锡市人民政府办公室二○○一年 等内容的交货单，经销定型包装豆制品的还要索取同批产品的检验合格证或化验单，上述材料保存备查。5.销售时必须亮证照(卫生许可证、工商执照)经营，并挂牌 ...
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管理办法》等法律法规的有关要求，制定本规范。第二条 凡中华人民共和国境内从事消毒产品生产（含分装）的单位和个人应遵守本规范。第二章 厂区环境与布局第三条 质量检验制度、留样制度、物料采购制度、原材料和成品仓储管理制度、销售登记制度、产品投诉与处理制度、不合格产品召回及其处理制度等。第三十八条 生产企业 ...
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改变的，应当向省级卫生行政部门提出变更申请，并提交下列材料：(一)《消毒产品生产企业卫生许可证》变更申请表。(二)公安或工商部门等出具的变更情况真实性的 制度。7.物料采购制度。8.原材料和成品仓储管理制度。9.销售登记制度。10.产品投诉与处理制度。11.不合格产品召回及其处理制度。三、检测报告要求 ...
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４、违法使用有毒有害化学品的，依法予以查处，并封存收缴有毒有害的原材料和产品。５、违反法律法规，造成工伤（事故伤害与职业病）的，督促用人单位及时 和有关部门的负责同志要认真学习和领会党中央、国务院领导同志对加强有毒有害化学品生产销售和使用管理指示精神，充分认识整治工作的重要性、必要性和紧迫性。正确处理 ...
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还应提供：1、相关的国外检测报告；2、生产企业授权申报的委托书；3、产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件。二、申请消毒器械卫生许可的， 检测报告； (2)省级以上卫生行政部门认定的检测机构出具的安全性毒理学评价报告和三批产品的卫生学检验报告； 6、国内外的研究利用情况和相关安全性研究资料及人群安全 ...
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说明书9、受委托申报单位应提交委托申报的委托书10、产品在生产国(地区)允许生产销售的证明文件11、可能有助于评审的其它资料(如国内外有关资料)另附未启封 外，卫生部不受理其它批件更改的申请。其中，要求更改国产涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件的，应有原初审的省级卫生行政部门签署的书面意见，并加盖省级 ...
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有效成分及其含量、使用方法、使用范围和注意事项。第十四条抗(抑)菌剂最小销售包装标签除要标注本规范第十三条规定的内容外，还应标注产品 号]生产企业名称、地址应与其消毒产品生产企业卫生许可证一致。委托生产加工的，需同时标注产品责任单位(委托方)名称、地址和实际生产加工企业(被委托方)的名称及卫生许可证号 ...
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四年，到期应复审换证。 已实施生产许可证的医疗器械产品，其准产注册和生产许可证审查合并进行。 第八条境内医疗器械产品生产企业如能提供充分资料，证明该申请 涂改、伪造、倒卖医疗器械注册证书、注册号的； ３．伪造该医疗器械产品的生产年月的； ４．销售未按本办法第十条规定办理安全性能合格检测等手续的产品的。 ...
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足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻粘膜等特定部位的产品，要采取责令停止销售等行政控制措施，向当地工商、食品药品监管等相关部门通报，说明此类产品 行动抓实抓细，并抓出成效。 (二)加强监督检查，严肃执法。要抓好对消毒产品生产经营单位的日常监督检查，把日常工作与开展专项整治结合起来。适时对重点单位、 ...
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供直接饮用的水。5.公共供水(站)：日供水量大于20立方米的供水单位或者饮用水销售单位。㈡二次供水单位：将来自城市集中式供水系统的生活饮用水经贮存、加压 ：分为消毒剂类、消毒器械类、卫生用品类；(七)发证机关及日期：在消毒产品生产企业卫生许可证上必须加盖具体承办该项审批的卫生行政机关印章，发证日期应是 ...
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