编码(序列号)、生产日期、生产批号、有效期、供货单位、供货单位许可证号等必要的产品跟踪信息。质量跟踪记录应当归入患者病历档案进行管理。第二十一条对用于诊疗的 协议代购药品，或者签订质量责任协议后转由其他单位、个人代购药品从中牟利的；(四)以义诊、义卖、咨询服务、试用、展销、邮寄、赠送等方式变相推销药品 ...
//www.110.com/fagui/law_265403.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务
搜索历史 清除
- ·产品试用协议
- ·赔偿代理人授权委托书
- ·保险业务代理协议
- ·公司规章制度的制定
- ·国际货物买卖合同条款纠纷
- ·投资管理有限公司
- ·充值话费没有到账怎么办
- ·协议是否具有法律
- ·延长拘留期限通知书
- ·业主委员会章程
相关搜索