第六章 采购控制第七章 生产过程控制第八章 检验与质量控制第九章 产品销售与客户服务控制第十章 不合格品控制、纠正和预防措施第十一章 不良 或相关从业经验，并且考核合格后方可上岗。 (1) 查看专职检验员任命文件和劳动合同；(2) 查看专职检验员学历或职称证件；(3) 查看专职检验员培训档案或记录；少 ...
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办理相关项目的变更：1、转让和接受转让双方签订的有效转让合同；2、公证机关出具的转让合同的公证文件；3、接受转让单位的化妆品生产企业卫生许可证 产品说明书9、受委托申报单位应提交委托申报的委托书10、产品在生产国(地区)允许生产销售的证明文件11、可能有助于评审的其它资料(如国内外有关资料)另附未启封 ...
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许可，是指卫生部根据生产企业(下称“申请人”)的申请，经依法审查，准予其从事生产和销售产品的行为。第三条 凡在中华人民共和国境内申请国产和进口健康相关产品 生产企业名称的可以提供变更前生产企业和拟变更生产企业双方签订的收购或兼并合同的复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证机关的公证。2、 ...
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有限公司与日本签订的1000吨大米销售合同，日方因担心传入“非典”而单方终止合同，拒绝接收。日本已于5月12日对中国禽肉产品闭关。正大公司今年预计 与国内外客户保持经常性的沟通和密切的联系，千方百计巩固和发展贸易合作项目，提高合同履约率。要适应新形势，创新招商引资方式，广泛开展网上招商、网上推介项目和 ...
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后给予办理相关项目的变更：１、转让和接受转让双方签订的有效转让合同；２、公证机关出具的转让合同的公证文件；３、原卫生许可批件原件。五、申报及审批 批准的产品，申报单位可书面申请退回提交的受委托申报的委托书和产品在生产国（地区）允许生产销售的证明文件，其它申报资料及样品一律不退申报单位，由审评机构存档 ...
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产品标准及相关要求规范组织生产和检验；八、产品销售对象是否合法；九、产品的说明书、标签和包装标识是否符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》 的有关情况资料一般项41委托加工是否符合国家相关的规定要求检查委托合同及登记备案资料重点项42产品的说明书、标签和包装标识是否符合《医疗器械说明书、标签和 ...
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、麻黄草等中药材供应国内医药市场、适量安排出口；限制饮料、食品、烟草等非医药产品使用国家重点管理的野生药材资源。第二章专营企业第七条专营企业负责甘草、麻黄草 经贸委商有关部门建立准运制度，准运证由省经贸委统一印制，并根据供应计划和销售合同向专营企业发放，没有准运证的不得调运。第二十三条违反本细则第十六 ...
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之日起，作为投资连续三年50％投入该企业；属省级新产品或实用新型专利产品的，自该产品销售之日起，作为投资连续两年50％投入该企业。开发国家 组织单位缴纳的相关税收市级留成部分，作为投资全部投入该单位；医药企业参加订货会签订交易合同所交纳的印花税，作为投资70％投入该企业；对出席订货会人员的交通、住宿， ...
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，应追究直接责任人员的责任。 第三十一条未取得鉴定批准号，生产、销售医疗器械新产品的，由县级以上医药管理部门会同工商行政管理部门按生产、销售 应报送的资料： １．立项文件： 指“项目申请书”、“可行性研究报告”、“计划任务书”、“项目合同”等内容。 ２．研制工作总结： 主要包括任务来源、项目研制过程、 ...
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书； (九)实验室设置情况及可检测项目(如委托提供检验的，应提供委托检验合同)；(十)从业人员健康证明及食品卫生知识培训记录；(十一)卫生行政部门认为有必要 许可证，且受委托企业卫生许可证项目中应含有与委托加工产品相同工艺的产品。第五条 食品经营销售企业(包括储存、运输等)申请卫生许可时，应当提交以下 ...
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