港澳营业性车辆指标使用权的企业，凭直通港澳营业性车辆使用权合同书，到省对外经贸部门办理合同批文；到省公安部门或其委托的市公安部门办理车辆、驾驶员牌证；到省 交通行政主管部门批准，按规定办理手续后方可营业。第三十八条从事货物仓储保管的经营者提供的仓储场地及设施应当符合国家有关规定，按照货物的性质、保管 ...
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；首营企业和首营品种的审核；质量验收的管理（含直调药品）；仓储保管、养护和出库复核的管理；有关记录和凭证和管理；特殊管理药品的管理 （*2703），应当与供货单位签订确保疫苗质量的质量保证协议书，并在采购时签订书面合同（3201）。*0801、*2703、32017．制度应明确要求疫苗的收货验收场所应 ...
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3 菌种、细胞株、试验动物、血清等物料的保管、使用、储存等管理制度和记录；4 安全防护规定和记录；5 仓储与运输管理制度和记录；6 采购与 或相关从业经验，并且考核合格后方可上岗。 (1) 查看专职检验员任命文件和劳动合同；(2) 查看专职检验员学历或职称证件；(3) 查看专职检验员培训档案或记录；少 ...
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，其经营面积不少于50平方米(不含库房)；(2)企业应有与经营规模相适应的仓储条件，仓库内划有明显区域的标志，不同品种分类码放，仓库应有“五防” 制度：(1)各级人员质量责任制度；(2)商品进货管理制度；(3)商品质量验收、保管、养护制度；(4)效期商品管理制度；(5)不合格商品管理制度；(6)产品 ...
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组织的药事法规培训。第八条零售药店必须具有与所经营药品相适应的经营场所、仓储设施、卫生环境。营业场所和仓库面积分别不得少于４０平方米和２０平方米（人口稀少的边远 药事法规培训的证明；（六）经营场所与仓库的产权证明材料及租赁（使用）合同；（七）按《药品经营质量管理规范》要求制订的质量管理制度；关联法规： ...
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。│││││人签名等。购销记录必须保存到产品有效期││││││满后二年。││││├───┼───────────────────┼──────────┼─┬─┼────┤│ 3．5 │在进货验收、仓储管理、质量事故及不合格│（查文件）│20│││││品处理等重点环节按照GB/T19002标准的规 ...
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出口情况(首次购买的除外) + + + + 用途证明材料 - - + - 确保将药品类易制毒化学品 用于合法用途的保证函 - - + - 本单位安全保管制度及 设施情况的说明材料 - - + - 加强安全管理的承诺书 + + + + 出口许可文件复印件 - - - + 应当提供的其他材料* - - ...
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，以确认销售人员身份及销售权限与范围。第七条医疗机构应制订仓储管理制度，配备符合条件的仓储场所和设施，完善库房储存条件，有特殊储存条件要求的产品应有专门的 保存医疗器械的进货、验收、保管、领用、销毁等环节的各项记录。第十五条医疗机构应对大型医疗器械建立档案，内容包括：供货合同、《医疗器械生产企业许可证 ...
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使用药械相适应的场所、设备、仓储设施和卫生环境，配备相应的药学技术人员，并设立药械质量管理机构或者配备质量管理人员，建立药械保管制度。违反本条规定的，由 （一）进入生产经营场所实施现场检查；（二）查阅、复制、查封、扣押有关合同、票据、账簿以及其他有关材料；（三）查封、扣押不符合法定要求的药械产品 ...
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。港口建设项目应当按照国家有关规定实行工程项目法人制、工程项目建设监理制和工程项目合同管理制等制度。第九条按照国家规定须经有关机关批准的港口建设项目， 优先安排抢险救灾物资、国防建设急需物资以及紧急行政指令性物资的装卸、运输、保管任务。市口岸和港口管理局在市人民政府领导下，负责组织协调上述物资的港口 ...
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