提交新的申报资料。六、其他需要重点说明的问题:(一)注册收费标准:按照现行医疗器械注册收费标准执行。(二)技术审评部门:由国家食品药品监督管理局医疗器械 和质量管理的实践经验。 (1)查专业学历或职称证件、资历;(2)查劳动合同。 记录项7.2 生产和质量负责人没有互相兼任。 查看生产和质量负责人任命 ...
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营业性车辆指标使用权的企业,凭直通港澳营业性车辆使用权合同书,到省对外经贸部门办理合同批文;到省公安部门或其委托的市公安部门办理车辆、驾驶员牌证;到 交通行政主管部门应当根据国家价格管理的规定制定和调整道路运输业的有关价格和收费标准,按管理分工权限报经物价主管部门同意后公布执行。道路运输业协会可以提出 ...
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项目建设监理制和工程项目合同管理制等制度。第九条按照国家规定须经有关机关批准的港口建设项目,应当按照国家有关规定办理审批手续,并符合国家有关标准和技术规范。建设港口 候船和上下船舶设施和服务;(三)为委托人提供货物装卸(含过驳)、仓储、港内驳运、集装箱堆放、拆拼箱以及对货物及其包装进行简单加工处理等; ...
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医疗器械专业知识的经营人员;(三)具有与所经营医疗器械相适应的经营场所、仓储设施和卫生环境;(四)具有与所经营医疗器械相适应的进货验收和质量保证管理 器械进口管理 第二十七条禁止进口无效、危害人体健康、质量低于我国国家标准、行业标准的医疗器械。 第二十八条进口医疗器械必须按国家规定向省药品监督管理部门 ...
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