分报告进行汇总，并最终完成临床研究总结报告。第三十二条 申请人发现临床研究者违反有关规定或者未按照临床研究方案执行的，应当督促其改正；情节严重 国家标准或行业标准。(十)复审申请人对国家食品药品监督管理局作出不予批准的决定有异议的，在申请行政复议或者提起行政诉讼前，可以向国家食品药品监督管理局提出复审 ...
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实样，并将审查结果和审评意见报送市药品监督局。第三十八条申请人对补充资料通知内容有异议的，可在规定的时限内向市药品审评中心提出意见。仍有异议的， 检验，按照国家食品药品监督管理局药品抽查检验的有关规定执行。第六十四条医疗机构不再具有配制制剂的资格或者条件时，其取得的相应制剂批准文号自行废止，并由市药品 ...
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医嘱、处方或进行治疗时，应查对病员姓名、性别、床号、住院号(门诊号)。2.执行医嘱时要进行“三查七对”：摆药后查；服药、注射，处置前查；服药、注射后查 办公室，或由护士按时领取，并复核后在“取(送)药签收登记表”上签收。新入院和急重病人的药剂应即领、即煎、即送(取)。有条件者，新入院和急重病人的汤药可 ...
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