名义进行，并提供相应证明材料。 药品生产企业必须委托本企业的工作人员，持法人委托书在内的生产企业证明文件等材料办理相关集中采购手续。对委托其他企业人员（或 完成配送任务，可再委托另一家药品经营企业配送，并报省级药品集中采购工作管理机构备案，但不得提高药品的采购价格。 第四十七条 药品生产经营企业在药品 ...
//www.110.com/fagui/law_369841.html-了解详情
提供应提交下列申报材料(原件1份，复印件4份)1、进口产品生产企业授权代理申报的委托书2、产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件 3、可能有助于产品评审的 应符合下列要求：(一)对同一项目的填写应当一致；(二)除检验机构出具的检验报告外，申请备案材料原件应逐页盖章或盖骑缝章；(三)使用A4规格纸张 ...
//www.110.com/fagui/law_135439.html-了解详情
证明副本(复印件)。代理人的承诺书所承诺的内容应当与生产企业委托书中委托的事宜一致。1.5 注册代理机构的营业执照副本或机构登记证明(复印件)以及境外生产企业授予的 诊断试剂，应实行国家批签发制度，签发负责人应在国家食品药品监督管理部门备案，发生变更时应提前叁个月报告并抄报国家批签发实施的检测部门。 ...
//www.110.com/fagui/law_146773.html-了解详情
》和《药品gsp证书》，并分别具有进口产品代理协议书（清晰复印件）、药品生产企业（或进口产品国内总代理）出具的授权委托书。3、信誉良好，药品质量可靠，2009年 中标的基本药物样品送省药监部门备案，无信息条形码统一标识或不符合其他规定的药品将取消中标资格。六、基层医疗卫生机构药品采购（一）药品价格1、 ...
//www.110.com/fagui/law_381948.html-了解详情
》和《药品gsp证书》，并分别具有进口产品代理协议书（清晰复印件）、药品生产企业（或进口产品国内总代理）出具的授权委托书。3、信誉良好，药品质量可靠，2009年 中标的基本药物样品送省药监部门备案，无信息条形码统一标识或不符合其他规定的药品将取消中标资格。六、基层医疗卫生机构药品采购（一）药品价格1、 ...
//www.110.com/fagui/law_381950.html-了解详情
其法定代表人签署的授权书、委托书。（十二）经营植入（介入）类器械或进口大型医疗设备仪器的，还需有其生产商、销售商或代理机构出具的授权书或双方草签的 ；第三类许可证的编号格式为：浙药管械经营许XXXX2XXXX3；其中：X1：备案或发证机关所在地（设区市）的简称；XXXX2：年份；XXXX3：顺序号。第 ...
//www.110.com/fagui/law_30647.html-了解详情
根据申请终止该产品审评工作，并可书面向卫生部审评机构要求退回下列资料：（一）代理申报委托书及其公证书；（二）产品在生产国（地区）允许生产销售 ：[产品说明][使用范围][使用方法][注意事项]附8：中华人民共和国卫生部进口非特殊用途化妆品备案凭证卫妆备进字（年份）第号根据《化妆品卫生监督条例》及其实施 ...
//www.110.com/fagui/law_63768.html-了解详情
、合同、协议书；(八)拟定的企业法人代表或企业负责人证明；(九)所代理的产品还应提供授权委托书，以及质量检验、培训和售后服务等有关协议和证明；(十)申报 更换法人代表或负责人，变更单位名称、经营场所必须向省药品监督管理局申请办理备案或《医疗器械经营企业许可证》的变更手续。第二十三条省药品监督管理局负责 ...
//www.110.com/fagui/law_175373.html-了解详情
、监理企业应提交营业执照副本、企业资质证书（复印件1份，验原件）以及企业法定代表人委托书（原件1份）、在深办公地址及电话；（5）施工企业项目经理资格证书（ 的企业分支机构1．《燃气企业分支机构申请表》（原件4份，电子文档1份）；2．建设主管部门核发的燃气场站建设项目竣工验收备案回执（复印件1份），瓶装 ...
//www.110.com/fagui/law_341071.html-了解详情
文件原件；（四）代办人代为申办医疗器械广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人营业执照复印件等主体资格证明文件；（五） 医疗器械产品注册证书（ 《医疗器械广告审查表》原件保存2年备查。广告发布者、广告经营者受广告申请人委托代理、发布医疗器械广告的，应当查验《医疗器械广告审查表》原件，按照审查 ...
//www.110.com/fagui/law_362765.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务