办法的实施细则”第八条规定：“……从资本主义国家进口的全部机电仪……实行贸易外汇内部结算价格后，外贸公司均改按代理进口办理，由订货部门或使用部门自负盈亏”。根据 从朝鲜、罗马尼亚、匈牙利、波兰、捷克、民主德国、保加利亚、苏联、蒙古等九国进口的医疗器械，国内有批发牌价的按批发牌价倒扣作价；无批发牌价的， ...
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不符合国家规定的医疗器械，甚至医疗垃圾，存在重大的安全和健康隐患。为了确保进口医疗器械的安全、有效，保障我国公民人身健康和生命安全，根据国家有关法律法规 入境货物通关单》验放，对其中涉及进口许可证管理的，海关还应验核进口许可证件。 五、接受进口捐赠医疗器械的单位或其代理必须向使用地检验检疫机构申请办理 ...
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和标签；(八)国内外的文献资料；(九)进口产品提供产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件；(十)代理申报的，应提供委托代理证明；(十一)可能有助于产品评审的 ，还应提交变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见；进口产品，必要时卫生部对其生产现场进行审查和(或)抽样复验。2、产品名称 ...
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证明文件；(七)来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书；(八)代理申报的，应提供委托代理证明；(九)可能有助于评审的其它资料。 应提交变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产卫生条件审核意见；对于进口产品，必要时卫生部对其生产现场进行审查和(或)抽样复验。2、产品名称 ...
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单位办理健康相关产品卫生行政许可时应提供经公证的委托代理证明。第五十五条根据《卫生部关于简化进口非特殊用途化妆品卫生许可程序的通知》（卫监督 备注的其他内容。请于批件有效期届满前6个月提出延续申请。批准单位盖章进口消毒剂和消毒器械卫生许可批件附件：[产品说明][使用范围][使用方法][注意事项]附8： ...
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器械应提供产品结构图和作用原理；(九)进口产品生产国(地区)生产销售的证明文件；(十)代理申报的，应提供委托代理证明；(十一)可能有助于评审的其它资料。 的变更：(1)国产产品须提供当地工商行政管理机关出具的证明文件原件；(2)进口产品须提供生产国政府有关部门或认可机构出具的相关证明文件，其中，因企业 ...
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。第六条 本规范适用于参加集中采购活动的集中采购工作机构、医疗机构、招标代理机构和供应商。第二章 组织管理第七条 卫生部成立集中采购工作领导小组（以下简称 发出中标通知书。不需招标代理机构参与的集中采购项目，由集中采购工作机构向供应商和医疗机构发出中标通知书。第四十九条 采购进口设备的，由集中采购工作 ...
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、样品数量、样品包装状况或储存条件、样品的生产日期或批号、样品标注的生产或进口代理单位、采集样品的具体地点。第十二条非产品样品采样记录，是从有关场所 写明样品的基本情况：采样日期、被采样单位或地址、样品名称，样品标注的生产或进口代理单位、生产日期或批号、商标、规格以及包装状况或储存条件、有关依据等内容 ...
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推进医药批发企业实行代理配送制。鼓励有条件的批发企业地区兼并或联合市、县级批发企业，将市、县批发企业组成区域性基层配送中心，发展对进口产品和独家产品 非法经营药品的单位或个人的行为。整顿中药材集贸市场和医疗器械专业市场，加强对进口药品的管理。十六、推进药品流通体制改革采取切实的措施，推动和吸引各行各业 ...
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产品卫生行政许可申请，代理人办理健康相关产品卫生行政许可申请时，应当提供委托代理证明。第七条 卫生部和省级卫生行政部门应当将健康相关产品卫生行政许可的事项 ，还应提供应提交下列申报材料(原件1份，复印件4份)1、进口产品生产企业授权代理申报的委托书2、产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件 3、可能 ...
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