合药品目录”进行公开招标，主要面向全国药品生产企业（进口药品一级代理商）或其授权的一级代理商（含云南省总代理商）进行公开统一竞价。（三）药品配送企业1 德宏州新型农村合作医疗县及县以下定点医疗机构药品统一竞价采购、统一配送法定代表人授权书（略） 5．德宏州新型农村合作医疗县及县以下定点医疗机构药品统一 ...
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》的复印件及产品合格证；（二）加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围；（三）销售人员的身份证。第八条生产企业的企业名称、法定代表人或企业负责人发生变更的，企业应向省级药品监督管理局申请办理《医疗器械生产企业许可证》变更手续后 ...
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相关证明文件；（四）加盖供货企业原印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人委托授权书原件，授权书应载明授权销售的品种、地域和期限；（五）药品销售 及产品合格证；（三）加盖供货企业原印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人委托授权书原件，授权书应载明授权销售的品种、地域和期限；（四）药品销售 ...
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注：1.上述申报资料应当由生产企业签章。'签章'是指：企业盖章，或者其法定代表人、负责人签名加企业盖章。2.境内产品的注册申报资料中，如部分试验资料是 包装生产方式的体外诊断试剂生产企业应能提供原产品生产厂商出具的分装生产授权书或同意书、有效的市场准入证明，企业必须具备进货检测能力。必要时应追溯原生产 ...
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需提供母公司或总公司的《医疗器械经营企业许可证》（复印件）及由其法定代表人签署的授权书、委托书。（十二）经营植入（介入）类器械或进口大型医疗设备 的地理位置图、房屋平面图、产权证明或出租方的产权证及租赁协议。（六）法定代表人、负责人的变更，应附加其个人简历、身份证复印件和有关人事任免决定；以及负责人的 ...
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管理的专业知识和实践经验，对工作中出现的问题具有正确判断和处理的能力，经法定代表人授权，分别承担业务管理和质量管理的职责。业务和质量负责人不得相互兼任。业务或质量 血浆者血浆采集的程序和过程、可能发生的不良反应和风险。供血浆者在供血浆自愿书上签名。第六十四条对需进行特殊免疫的供血浆者，应告知特殊免疫的 ...
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（申报单位负责人签字或盖章均可，在华责任单位须由法定代表人签字和盖章）并经公证机关公证。如授权书不是中文，还应译成中文，并对中文译文公证。 申请表； 2. 卫生行政许可批件（备案凭证）原件； 3. 针对拟变更的在华责任单位的授权书； 4. 因在华责任单位名称自身变更或地址变更而申请变更在华责任单位有关 ...
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质量管理的专业知识和实践经验，对工作中出现的问题具有正确判断和处理的能力，经法定代表人授权，分别承担业务管理和质量管理的职责。质量负责人须向法定代表人直接 健康教育宣传制度。6. 供血浆者的档案管理制度，内容包括：(1)《供血浆自愿书》。(2)《特殊免疫供血浆者的免疫记录卡》。(3)《供血浆证》。(4 ...
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许可证》或《药品经营许可证》复印件；（二）企业法人代表签字或盖章的销售人员"授权委托书"；（三）销售人员的身份证原件（需与复印件现场对照）、复印件。购进 ）的复印件；3?产品合格证明；4?委托销售授权书（委托授权书应明确授权范围，同时须加盖供方的印章及企业法定代表人的印章或签字，下同）的复印件；5? ...
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规定提供相关证明文件。（四）加盖本企业原印章的授权复印件（授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限、注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章或签名。第七条中标企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、价格等内容 ...
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