医疗机构的印章、银行帐户、牌匾以及医疗文件中使用的名称应当与核准登记的医疗机构名称相同；使用两个以上名称的，应当与第一名称相同。第五十二条 形式务对象务方式册资金(资疗科目位(牙注：审管)核发《医疗机构执业许可证》及归档、公告情况记号 □□□□□□□□□□□□□准日记文件、资疗机记公登情附：医疗机构 ...
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在岗证明的复印件及个人主要简历。法人代表、质检负责人是外地、外籍的，应提供在天津市的户口“暂住证”复印件；拟办企业组织机构与职能；(四)拟办企业注册地址 ，直至案件处理完结。第二十二条医疗器械经营企业申请变更登记事项的，应当在工商行政管理部门核准变更后30日内填写《医疗器械经营企业许可证变更申请表》。 ...
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，自公告之日起三十日内，任何人可以提出异议。第九条雅安市工商行政管理局代表市知名商标认定委员会受理申请后，应当会同有关部门对申请材料的真实性、合法性、 工商行政管理机关不予核准登记；已经登记的知名商标所有人可以自知道或者应当知道之日起两年内，请求工商行政管理机关予以撤销，但公告前已经登记的除外。第二十 ...
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的承担基本医疗任务，对医疗市场具有调节和主导作用的各级综合性医院、中医院、代表区域性医疗技术水平的专科医院、妇幼保健院(所)、中心卫生院、乡(镇)卫生院、社区 自发文之日起，市辖现有的医疗机构在60天内将《医疗机构分类管理登记审核表》(见附件)送交其核准执业登记的卫生行政部门。各级卫生行政部门按照“卫 ...
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机构，我厅将准予开展血液净化技术，并将医疗机构名单及时向社会公告。 三、拟申请为省级培训基地的医院，请填写《江苏省血液净化技术临床应用培训基地 距离大于4公里。 二、医疗机构基本要求(一)医疗机构开展血液净化技术应当与其功能、任务相适应。(二)二级以上医院，具有卫生行政部门核准登记的肾脏病专业诊疗科目 ...
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企业提供营业执照副本及生产企业许可证(复印件)；2.2 境外生产企业提供其代理人营业执照或者机构登记证明副本(复印件)。3.原《医疗器械注册批件》以及《补充注册申请批件》 使用状态等信息有明确记录，并由专人负责。 查来源证明，企业或医疗机构出具病原微生物(乙肝、丙肝、艾滋)的检测报告和定值范围、查台帐 ...
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医疗器械的，应当符合国家标准、行业标准和国家有关规定；(四)企业应当设立质量检验机构，并具备与所生产品种和生产规模相适应的质量检验能力；(五)企业应当 十九条医疗器械生产企业变更《医疗器械生产企业许可证》登记事项的，应当在工商行政管理部门核准变更后30日内，填写《医疗器械生产企业许可证(变更)申请表》 ...
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生产企业卫生许可证》被注销、吊销的，卫生行政部门应当及时收缴，做好登记，并予以公告。第十九条 遗失化妆品生产企业卫生许可证的，应当及时登报声明， 公章；(五) 企业名称、法定代表人、生产范围、生产场地、布局、设施与原核准内容一致承诺书； (六) 卫生许可证原件；(七) 法律、法规、规章规定的或省级卫生 ...
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２．工商行政管理部门出具的企业名称预先核准单或工商营业执照副本复印件两份；３．申办企业的企业负责人、质量检验机构负责人、技术负责人及其他技术人员的学历证明 达不到合格要求的企业，北京市药品监督管理局将在有关媒体和政府网站上予以公告，同时将未通过年度验证企业名单抄送工商行政管理部门依据有关规定进行处置。 ...
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提出申请，提交以下材料并对其真实性负责，承担相应的法律责任：(一)《消毒产品生产企业卫生许可证》申请表。(二)工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书。(三)生产场地使用证明(房屋产权证明或租赁协议)。(四)生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图。(五)生产工艺流程图。(六)生产和检验设备清单。( ...
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