药品医疗器械招标采购专家委员会的组成及主要职责。1．专家委员会其成员主要为兼职人员。分药品、卫生装备、卫生材料三个专家组。从符合条件的药学、医学、卫生 人的委托，编制招标文件。3．组织招投标。4．决定评标委员会的组成。5．对供应商的资格进行审查。6．下达中标通知书，指导采购单位与供货单位(中标方)签定 ...
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有关方面的专家、学者组成专业评审委员会，依照本办法的规定，负责市科学技术奖的评审工作。晋城市科学技术奖励委员会委员实行聘任制。晋城市科学技术奖励委员会的组成人选由晋城市科学技术行政部门提出，报晋城市人民政府批准。第八条晋城市科学技术行政部门负责市科学技术奖评审的组织工作，晋城市科学技术奖励委员会 ...
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参考有关技术指导原则开展临床研究，并提供临床研究资料。11.1有关伦理学方面说明：一般情况下，无需进行伦理委员会的审评及其签署知情同意书。但对其测定样本的获得 及条件经实地确证以及对研究过程中原始记录进行审查后与申报资料一致的，结论为一致。2、研制、生产情况及条件经实地确证以及对研究过程中原始记录进行 ...
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获得《医疗机构制剂临床研究批件》后，取得伦理委员会的同意以及受试者知情同意书，按照《药物临床试验质量管理规范》的要求实施。关联法规：国务院部委规章（1）条 检验的有关规定执行。第六十四条医疗机构不再具有配制制剂的资格或者条件时，其取得的相应制剂批准文号自行废止，并由市药品监督局予以注销，但允许委托配制 ...
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处理日常工作。省、自治区、直辖市、计划单列市科技行政管理部门同本级财政部门、税务部门组成本地区高新技术企业认定管理机构（以下称“认定机构”），认定机构下设办公室（设在省级、 ）收入专项审计报告。复审时应对照《认定办法》第十条进行审查，重点审查第（四）款。对符合条件的企业，按照第十一条（四）款进行公示与 ...
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）、村三级医疗机构，社会办医、村卫生室（个体诊所）及药店实行资格确认，经考核审查合格的，确认为定点医疗机构和定点药店，并签订协议，向社会公布。 条市政府成立由有关部门人员及人大代表、政协委员、参合农民代表共同组成的农村合作医疗监督委员会（其中农民代表占20%），每年定期检查、监督基金使用和管理情况。第 ...
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十条 县卫生局和县合管办对申请参与合作医疗服务的县、乡、村三级医疗机构实行资格确认，对经考核审查合格的，确认为合作医疗定点医疗机构，发给“合作医疗 县成立由监察、审计、财政及人大代表、政协委员、参合农民代表共同组成的农村合作医疗监督委员会(其中农民代表占20%)，由县人大常委会一名副主任任监委会主任 ...
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和县合管办对申请参与合作医疗服务的县、乡镇、村三级医疗机构及符合条件的个体诊所实行资格确认，对经考核审查合格的，确认为合作医疗定点医疗机构，发给“ 九条 县成立由有关部门人员及人大代表、政协委员、参合农民代表共同组成的农村合作医疗监督委员会(其中农民代表占20％)，由县人大常委会一名副主任任监委会主任 ...
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办事机构设在同级妇幼保健院内，负责母婴保健医学技术鉴定委员会的日常工作。第五条 医学技术鉴定委员会的组成人员，由卫生行政部门提名，同级人民政府聘任，其名单 产前诊断、施行结扎手术和终止妊娠手术技术服务的医疗保健机构，必须符合本办法规定的条件，经卫生行政部门审查批准，取得《母婴保健技术服务执业许可证》。 ...
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内容包括：（1）组织：伦理委员会的名称，隶属机构/主管部门，组织架构，职责权力；（2）人员：委员组成类别，职责与任职条件，委员招募程序，主任委员产生 的票数，利益冲突管理，保密协议 组织架构 ·组织机构根据伦理审查的范围，在章程中规定伦理委员会的组织架构。机构内可设立药物与医疗器械临床试验、临床科研、 ...
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