、规章，结合我省实际，我局制定了《安徽省医疗器械生产企业质量信用分类管理办法（暂行）》。现将该办法印发给你们，请遵照执行。 二○○七年一月五日 安徽省医疗 企业许可证编号、产品注册证编号、发证有效起止时间、变更、换证信息等。（二）日常监管信息是指食品药品监管部门在日常监管和专项整治工作中的监督检查记录 ...
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手段，建立并实施药品批发企业药品安全信用信息分类管理制度，在药品市场信用体系建设中发挥推动、规范、监督、服务作用。第二十三条 违反本办法，采集、记录、 药品经营许可证》和《医疗机构执业许可证》的单位或个人销售药品(没有实施批准文号管理的中药材除外)5分购进首营品种未按照规定审核批准3分购进药品不验收5 ...
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相关内容要求。第七条对管理相对人的日常监管信息包括(详见'管理相对人信用信息记录内容和信用评分标准')：(一)对企业、单位的日常监管信息：自治区食品药品监督管理局 管理相对人信用信息管理系统造成损失和影响的；(二)违反本规定，对管理相对人提出的合理更正要求不予更正的。第六章附则第二十四条本办法由自治区 ...
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日内送达。第十条市社会保险机构对已审批确认为定点医疗机构建立并开通医疗保险信息系统，签订《深圳市社会保险定点医疗机构医疗服务协议书》，颁发统一制作的“深圳市社会 好的定点医疗机构予以奖励，具体奖励办法按《深圳市社会医疗保险定点医疗机构信用等级评定管理办法》执行。参保人就医时发现定点医疗机构有第十六条 ...
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能够证明医疗器械采购信息的有关凭证，建立医疗器械采购档案。医疗器械采购档案应当包括供货方提供的下列资料：(一)医疗器械生产企业或者经营企业许可证、营业执照的复印件 的场所、设施及条件应当符合医疗器械产品质量安全的需要。具体管理办法由省食品药品监督管理部门另行制定。第二十三条医疗机构不得以营利为目的将其 ...
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、权责一致的原则，应用信息技术等现代化管理方法，提高管理效能。第五条卫生部主管全国医疗卫生机构医学装备管理工作，负责制订医学装备管理办法和标准并指导实施。 执行。第二十九条医疗卫生机构应当加强一次性使用无菌器械采购记录管理。采购记录内容应当包括企业名称、产品名称、原产地、规格型号、产品数量、生产批号、 ...
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、权责一致的原则，应用信息技术等现代化管理方法，提高管理效能。第五条卫生部主管全国医疗卫生机构医学装备管理工作，负责制订医学装备管理办法和标准并指导实施。 执行。第二十九条医疗卫生机构应当加强一次性使用无菌器械采购记录管理。采购记录内容应当包括企业名称、产品名称、原产地、规格型号、产品数量、生产批号、 ...
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办法兰州市人民政府令【2009】第5号 《兰州市药品和医疗器械从业监督管理办法》已经2009年8月19日市政府第17次常务会议讨论通过，现予公布，自 业务活动时，可以通过药监部门网站等方式核实与其进行业务往来的药械从业人员信息。第二十条 市药监部门应当建立药械从业诚信稽核公示制度。药械生产、经营 ...
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违反制度和工作程序。（五）要坚持和加强售后服务工作。要建立健全科学的质量信息网络和完整的质量原始纪录。（六）技术进步是提高质量的根本途径。企业要 器械、制药机械产品认证委员会按照其制定的产品质量认证管理办法组织实施。第二十八条国家鼓励有条件的制药机械生产企业，积极申请产品质量认证，并对制药机械生产企业 ...
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日起施行。）代省长 王三运二○○七年十二月十八日安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法第一章 总则第一条 为了规范药品和医疗器械的使用，维护人体健康和生命安全 。第十三条 使用单位不得有下列行为：（一）从不具备生产、经营资格的企业购进药品或者医疗器械；（二）未经批准擅自使用或者购买其他医疗机构配制的制剂 ...
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