自治区、直辖市、计划单列市科技行政管理部门同本级财政部门、税务部门组成本地区高新技术企业认定管理机构（以下称“认定机构”），认定机构下设办公室（设在省级、计划单列市 单项指标的测算依据1．核心自主知识产权（30）企业拥有的专利、软件著作权、集成电路布图设计专有权、植物新品种等核心自主知识产权的数量（不 ...
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或扩权的县（市、区）局（分局）初次提交申请资料。（二）市局或扩权的县局对申请人提交的资料进行形式审查，符合要求的予以确认，由申请人报省局。省局 ）企业名称的变更，应附加新的营业执照或工商行政管理部门出具的《企业名称变更核准通知书》。（四）企业地址（含住所、经营地址）的变更，应附加新址的地理位置图、房屋 ...
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。市药品监管局对区（县）分局违反有关规定作出的开办许可决定，有权要求限期改正；逾期不改正的，有权予以改变或撤销。第四条开办药品零售企业应当符合 法定代表人、负责人及合伙人的身份证明复印件（交验原件）；4、工商部门核发的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》复印件（交验原件）；5、房屋使用证明（产权证 ...
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并举行听证。第十八条 省食品药品监督管理局应当公布已经颁发的《医疗器械经营企业许可证 》的有关信息，公众有权进行查询。第四章 《 医疗器械经营 。日常监督检查由设区的市级(食品)药品监督管理局统一组织、实施，监督检查的主要内容包括：(一)企业名称、企业法定代表人或者负责人及质量管理人员变更情况；(二) ...
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十六条省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当公布已经颁发的《医疗器械经营企业许可证》的有关信息，公众有权进行查询。第四章《医疗器械经营 八条(食品)药品监督管理部门应当加强对医疗器械经营企业的监督检查。监督检查的主要内容包括：(一)企业名称、企业法定代表人或者负责人及质量管理人员变动情况；(二 ...
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企业许可证》时，应提交以下资料：(一)《医疗器械经营企业许可证申请表》；(二)工商行政管理局出具的《企业名称预核准通知书》或《营业执照》的复印件；(三)拟办 五章监督检查第二十七条市食品药品监督管理局有权对各区县食品药品监督管理分局在实施《医疗器械经营企业许可证》工作中进行监督检查，及时纠正行政许可中 ...
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社会各界予以监督。监督电话(传真)：(0311)70452547832374通讯地址：河北省食品药品监督管理局市场监督处邮编：050051 企业名称 认证范围(经营方式) 经营范围 企业所在地 经营地址 现场检查时间 现场检查员 石家庄瑞盟医药经营有限公司 批发 中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品 ...
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食品药品监督管理局市场监督处邮编：050051 特此公告 河北省食品药品监督管理局二○○四年九月十三日 附件：公示企业名单(共计42家) 企业名称 认证范围(经营方式) 经营范围 企业所在地 经营地址 现场检查时间 现场检查员 石家庄市国康医药药材有限公司 批发 中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品 ...
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药品安全信用信息档案的主要内容包括：(一)药品批发企业登记注册信息：企业名称、注册地址、仓库地址、法定代表人(企业负责人)、质量负责人及其身份证号码、经营方式、经营 监督管理部门采集、记录、公示本企业的信用信息与事实不符，有权要求复核或予以更正。食品药品监督管理部门对企业提出的复核或予以更正的要求应予 ...
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服务。第五条 申请人对卫生部实施的健康相关产品卫生行政许可，享有陈述权、申辩权；有权依法申请行政复议或者提起行政诉讼。第二章 申请与受理第六条 申请人申请 单位印章或法人代表人(或其授权人)签名及文件出具日期；(三)所载明的产品名称和生产企业名称应与所申报的内容完全一致；如为委托加工或其它方式生产，其 ...
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