的营业场所使用面积不低于60平方米，仓库的使用面积不低于30平方米。第十条药品零售企业应当配置与所经营药品规模相适应的陈列和储存的设施设备，保证储存药品所需的 、负责人及合伙人的身份证明复印件（交验原件）；4、工商部门核发的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》复印件（交验原件）；5、房屋使用证明（ ...
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附件二、申请表式样见附件三)；(二) 申请人的资格证明复印件；(三)营业执照或企业名称预先核准证明文件复印件；(四) 符合本细则第五条(二)规定的质量管理人资格证明 仓库进行管理并承担相应的法律责任。跨省辖区设置的仓库只能从事与本企业购销业务有关的物流活动。跨省辖区设置的仓库，由仓库所在地食品药品监督 ...
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的负责人的学历证明或职称证明复印件两份；２）变更企业名称的，应提供工商行政管理部门出具的企业名称预先核准单和相关证明文件（如上级主管部门的决定文件 》中管理类别为第ＩＩＩ类或同时生产第Ｉ类、第ＩＩ类医疗器械产品的企业；６．中关村科技园区：指海淀科技园区、昌平科技园区、丰台科技园区、北京经济技术开发区和 ...
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真实性负责，承担相应的法律责任：(一)《消毒产品生产企业卫生许可证》申请表。(二)工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书。(三)生产场地使用证明(房屋产权证明或租赁协议) 该日期后打印“变更”字样，原有效期限不变。第二十一条 消毒产品生产企业迁移厂址、另设分厂或车间的，应按照本规定第五条向生产场所 ...
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(药品监督管理局)：为贯彻《行政许可法》，须对2000年版《医疗器械生产企业监督管理办法》进行修订。根据《医疗器械监督管理条例》，我局起草了 基本情况及资质证明；(二)工商行政管理部门出具的企业名称预先核准通知书或营业执照；(三)生产场地证明文件；(四)企业的负责人、生产质量技术负责人简历，学历或职称 ...
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提交以下资料：（一）办理《医疗器械经营企业许可证》的申请报告；（二）工商行政管理部门核发的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》（复印件）；（三 企业再次提交的完整申报材料进行综合审查，提出终审意见。第十条第三类医疗器械经营企业许可证的审批，省局在受理后30个工作日内做出是否发证的决定；不予发证的， ...
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行政许可数量及方式设立深圳市互联网上网服务营业场所独立门店和互联网上网服务营业场所连锁经营企业的直营门店有数量限制。总量和规划由广东省文化厅规定。本行政许可事项属于《 ．《文化经营项目申报审批表（网吧）》（原件1份）；3．《企业名称预先核准通知书》（复印件1份，验原件）；已存在的合法互联网上网服务营业 ...
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《药品经营许可证》申请表（一式二份）；（二）工商行政管理部门核发的企业名称预先核准通知书；（三）对照本实施办法和《药品经营质量管理规范》自查的情况报告 日内作出是否同意筹建的书面意见。第十条零售药店经市药品监督管理局同意筹建后，申请企业或个人还应该提交以下资料：（一）《药品经营许可证》申请表（一式二份 ...
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和规章以及相关产品质量、技术的规定。质量负责人不得同时兼任生产负责人；(二)企业内初级以上职称或者中专以上学历的技术人员占职工总数的比例应当与所生产 情况及资质证明；(二)工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书；(三)生产场地证明文件；(四)企业生产、质量和技术负责人的简历、学历或者职称证书 ...
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拟经营避孕器械品种的《产品注册证》复印件；（七）《营业执照》副本或《企业名称预先核准通知书》复印件一份；（八）材料真实性声明。市药监部门在收到材料 并将供货单位及产品的合法证明文件的复印件存档备查。第十一条避孕器械批发企业应向避孕器械生产厂家或供货商索取每个批号产品的质检报告书并保留至避孕器械使用有效 ...
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