工人登记表,并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表。（五）药品生产企业生产范围全部剂型和品种表；申请认证范围剂型和品种表（注明 一条设区市药品监督管理局负责对所辖区内取得《药品GMP证书》的企业，按照《河北省药品生产日常监督检查管理办法》进行日常监督管理。在《药品GMP证书》 ...
//www.110.com/fagui/law_24735.html-了解详情
省、自治区、直辖市人民政府规定的卫生行政部门办理。血站登记名称应符合《血站名称及编号管理办法》。第二十五条申请血站执业登记必须填写《血站执业登记申请书》，并向 。第三十四条 血站应有一名对站长负责的安全与卫生负责人。应配备充足的安全与卫生设施，确保工作场所安全。应对所有员工进行安全与卫生的培训。员工 ...
//www.110.com/fagui/law_112680.html-了解详情
所提出的职业病防护措施。第十条 设计阶段，建设项目的设计单位应当依据《工业企业设计卫生标准》，并根据深海石油、天然气作业环境的特殊性，结合国际通行的 项目职业病危害分类管理办法》的规定，并评估建设项目职业病危害发生的可能性及后果，确定建设项目属一般或严重职业病危害项目；(二)预评价报告中必须对硫化氢、 ...
//www.110.com/fagui/law_140622.html-了解详情
换记录；不合格品处理记录；质量跟踪、售后服务和投诉处理记录；不良事件报告记录；员工相关培训记录等。各项纪录设置内容详细，填写规范、完整、真实。医疗器械购销 及时纠正。第三十七条 食品药品监督管理部门应当按照《医疗器械经营企业许可证管理办法》的规定，加强对医疗器械经营企业的监督检查。监督检查的情况和处理 ...
//www.110.com/fagui/law_305714.html-了解详情
各委、办、厅、局，各大企业、事业单位：经自治区人民政府同意，现将《内蒙古自治区关于实施药品招标代理机构资格认定及监督管理办法若干规定》印发给你们，请认真贯彻 注册资金不少于５０万元；（四）具有能够编制招标文件和组织评标的专业力量。正式员工不少于１０人，具有药事法律知识的和药学知识的专业人没不少于４人； ...
//www.110.com/fagui/law_41910.html-了解详情
二○○三年六月三十日浙江省《医疗器械经营企业监督管理办法》实施细则（试行）第一章总则第一条为加强对医疗器械经营企业的监督管理，规范医疗器械的经营行为，根据 的身份证（复印件）以及有关人事任免决定文件；（六）企业组织结构图及员工名册；（七）企业负责人、质量管理人员及质量检验人员等主要技术人员的学历或职称 ...
//www.110.com/fagui/law_30647.html-了解详情
食品安全事故的；（五）市食安办和具体监管部门发现被公布企业存在重大食品安全隐患，或企业对监管部门检查中发现的问题拒不整改的；（六）群众举报被 文件查阅记录序号内容编号核查项目评价记录是否核查办法事实记录9具有较为完善的保障食品安全的管理制度。9.5集体用餐配送企业每批（同一工艺条件、生产线、班次、类别 ...
//www.110.com/fagui/law_327280.html-了解详情
需要。现就我市医保定点药店的准入条件、审批程序和管理办法通知如下：一、定点药店准入条件1、持有《药品经营企业许可证》和《营业执照》，经药品监督管理部门 履行定点药店服务协议，能将药品与保健品、其他用品分开销售、结算的。6、员工必须参加当地的基本医疗保险。已通过GSP认证或被省药监部门评为“药品质量诚信 ...
//www.110.com/fagui/law_305745.html-了解详情
条本办法适用于在江门市行政区域内所有企业、事业单位，中央、省和其他外地驻我市单位、国家机关、社会团体、城镇个体经济组织(以下简称单位)及其所属全部员工、 省有关规定会同有关部门制定本市基本医疗保险用药目录、诊疗服务设施标准等具体管理办法；物价部门会同卫生、财政部门制定合理的医疗收费标准。医疗收费标准、 ...
//www.110.com/fagui/law_257607.html-了解详情
模型传递盒应在每一使用周期后清洗、消毒；工作人员应穿干净的工作服；直接接触产品的员工每年必须进行健康检查。 五、口腔义齿产品注册的申请(一)口腔义齿生产企业在对其生产的口腔义齿产品申请《医疗器械产品注册证》时，应遵照以下文件执行：1．《医疗器械注册管理办法》(国家药品监督管理局令第16 ...
//www.110.com/fagui/law_117590.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务