，直至案件处理完结。第二十四条 医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证 》登记事项的，应当在工商行政管理部门核准变更后30日内填写《 医疗器械 的情况和处理结果应由实施检查的(食品)药品监督管理部门记录在案，由监督检查人员签字后按档案管理级别分别归档。(食品)药品监督管理部门应当在《医疗器械经营 ...
//www.110.com/fagui/law_240015.html-了解详情
、监理合同、监理单位项目总监任命书和资格证书、地下管线查询结果、计划批文、发包人的工商登记证明等材料，可不重复提交。（一）办理施工许可证1 资格证书号联系电话设计单位联系人及电话工程地址装饰面积平方米合同造价万元其他影响投标企业资质等级要求的工程规模或结构等方面的技术指标合同开工日期合同竣工日期项目 ...
//www.110.com/fagui/law_341071.html-了解详情
接受单位应当建立专门档案，完整记录遗体的利用情况，并报县级以上卫生行政部门和红十字会备案。捐献人的近亲属或者捐献执行人有权向登记机构查询遗体的利用情况 必须具有省邮政管理部门颁发的经营资格批准文件，并持批准文件到工商行政管理部门办理登记手续。邮政企业不得委托不具有经营资格批准文件的单位或者个人代办邮政 ...
//www.110.com/fagui/law_40144.html-了解详情
许可证》的许可事项变更申请，直至案件处理完结。第二十二条医疗器械经营企业申请变更登记事项的，应当在工商行政管理部门核准变更后30日内填写《医疗器械经营企业 食品药品监督管理部门。对依法作废，回收的《医疗器械经营企业许可证》，市食品药品监督管理局应当建立档案保存五年。第二十九条市、区县食品药品监督管理 ...
//www.110.com/fagui/law_286682.html-了解详情
申请，直至案件处理完结。第二十一条医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》登记事项的，应当在工商行政管理部门核准变更后30日内填写《医疗器械经营 管理部门。对依法作废、收回的《医疗器械经营企业许可证》，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当建立档案保存5年。第二十八条(食品)药品监督管理 ...
//www.110.com/fagui/law_93470.html-了解详情
检验机构及其工作人员。第三条 市药监部门主管本市药械从业的监督管理工作。工商、质量技术监督、税务、卫生、价格、劳动保障、计划生育、招商等行政管理部门 办理相关经营、登记手续后, 应当向市药监部门进行备案。市药监部门应当定期公布外埠药械生产、经营和使用单位在兰设立办事机构基本情况，方便消费者查询。第 ...
//www.110.com/fagui/law_361309.html-了解详情
规定”ＧＢ１．３——８７“标准化工作导则产品标准编写规定”进行编写，申报鉴定前，企业标准应报送省、自治区、直辖市医药管理局或省级人民政府指定的医药管理部门备案。 ２）关键工艺文件的完整性。 １１．物资来源分析 １２．成本分析 １３．科技档案归档审查情况 注：１．第一类新产品、第二类新产品样机（样品） ...
//www.110.com/fagui/law_153765.html-了解详情
对本辖区传染病防治工作实行统一监督管理。各级疾病预防控制机构负责传染病的检查、监测。工商、教育、公安、司法、畜牧、林业、水务、新闻等部门依照传染病防治法律、 本条例第二十一条规定，招用流动人员的用工单位未向市疾病预防控制机构登记备案，未采取预防控制传染病卫生措施，招用的流动人员未经传染病预防体检的，由 ...
//www.110.com/fagui/law_41775.html-了解详情
预防控制机构定期进行监测防止传染病传播和暴发流行。第二十条旅游、公安、建设、工商、市政、交通、卫生检疫等部门应当协助卫生行政部门对入境人员和流动人口进行预防 条各级卫生行政部门对辖区内医疗保健机构、疾病预防控制机构和个体开业医生的疫情登记报告和管理情况，进行定期和不定期的检查。第二十九条未经批准，任何 ...
//www.110.com/fagui/law_328279.html-了解详情
定期进行监测，防止传染病传播和暴发流行。第二十一条旅游、公安、建设、工商、市政、交通、卫生检疫等部门应当协助卫生行政部门对入境人员和流动人口进行 场)矿企业的卫生防疫机构应当按照规定定期向市卫生防疫机构通报汇总的疫情。第二十九条卫生行政部门对辖区内医疗保健机构、卫生防疫机构和个体开业医生的疫情登记报告 ...
//www.110.com/fagui/law_266178.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务