监督管理办法》（国家药品监督管理局令第19号）和《北京市实施〈医疗器械经营企业监督管理办法〉的规定》（京药监市[2002]160）（以下简称《规定》）。我 》的要求，通知辖区内的医疗器械经营企业。7、在此次年检中同时涉及药品经营企业年检的，应将医疗器械年检与药品年检合并进行。特此通知。二○○二年十二月 ...
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中华人民共和国药品管理法实施条例》、国家药品监督管理局（简称“国家局”）《药品生产监督管理办法》（试行），制定本实施细则。关联法规：全国人大法律（1）条国务院 对年检资料的审查工作。第三十三条市局在完成年检工作后，应将本行政区域内药品生产企业年检情况汇总上报省局。由省局在《药品生产许可证》副本上载明， ...
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，从即日起施行。代市长：黄业斌二ｏｏ三年十一月十八日惠州市知名商标认定和管理办法第一章总则第一条为加强惠州市信用建设，规范惠州市知名商标（以下简称知名商标）认定和 的，并可享受工商行政管理部门每3年办理1次企业年检或验照的优惠。第三十二条工商行政管理人员违反本办法第二十七条规定的，由其所在单位或者上级 ...
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；《许可证》有效期满重新审核发证；《许可证》年检；药品生产企业或医疗机构制剂室变更《许可证》许可事项的应遵守本办法。第二章职责第三条省药品监督管理局负责 。省药品监督管理局20个工作日内，作出是否同意筹建的决定。批准筹建的药品生产企业，须报国家药品监督管理局备案。二、申办人取得批准筹建文件后，应委托有 ...
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）方式。年检续展及换证工作采取职业卫生技术服务机构自愿申请，安全监管部门审核的方式进行。审核工作原则上按照《职业卫生技术服务机构管理办法》（卫生部 ）、主要业务内容等。2.法人资格证明材料（复印件）。申请单位应提交“企业法人营业执照（或事业单位法人证书）”、“组织机构代码证”、“税务登记证”的复印件。 ...
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企业：根据《药品生产监督管理办法》（国家药品监督管理局令第37号）规定和国家药品监督管理局“关于开展《药品生产许可证》统一更换工作的通知”（国药监安[2002 剂型的品种，直接填写品种名称，并说明。二．《药品生产许可证》年检1．药品生产企业应对2002年生产情况和质量管理情况按GMP内审要求进行自查， ...
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本办法。关联法规：国务院行政法规（1）条第二条本办法适用于在江门市行政区域内所有企业、事业单位，中央、省和其他外地驻我市单位、国家机关、社会团体、 在本市设立的定点医疗机构就医和持处方选择定点零售药店购药。第四十条基本医疗保险实行年检制度。由社会保险管理部门每年定期对单位参加基本医疗保险的情况进行年检 ...
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备案后，再到工商部门办理《营业执照》。备案应提供以下资料：(一)医疗器械生产企业备案表；(二)专业技术人员证明；(三)工商部门核名手续；(四)生产场地及产权 生产企业许可证》分正、副本，副本附有年检记录，具体编号按《医疗器械生产企业监督管理办法》规定办理。关联法规：国务院部委规章（1）条第五章附则第二 ...
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又不申请延期或者超过延期次数、时限的，批复文件自行废止。法律依据：根据本实施办法规定。十二、行政许可的法律效力取得批复文件后方可进行燃气经营活动。十三、行政许可收费无。十四、行政许可年审或年检无。附表1城市新建燃气企业申请表企业名称（加盖公章）：填表日期：深圳市建设局制一、企业基本情况 ...
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零售药店应具备以下条件：?（一）持有《药品经营企业许可证》和《营业执照》，并经药品监督管理部门年检合格；?（二）遵守《中华人民共和国药品管理法》及 社会保险经办机构与定点零售药店签定包括供药范围、服务内容、服务质量、药费结算办法以及药费审核与控制等内容的协议书，明确双方的责任、权利和义务。协议书有效期 ...
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