变更的，须提交《单采血浆执业变更申请书》和下列材料：（一）变更法定代表人须提交法定代表人任命文件、企业法人营业执照、组织机构代码证，法定代表人专业履历表 时限。 第五章决定 第二十条 由卫生许可服务窗口直接审查的许可事项由卫生厅首席代表根据厅领导授权，直接做出同意或者不同意许可的决定。第二十一条 属于 ...
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法人登记。国家允许向公民提供自体血液成分储存的血液成分库应当依据经营目的进行企业法人登记。第四条国务院卫生行政部门负责全国血站的监督管理工作。县级以上地方 的申请，由有管辖权的登记机关受理。第三十三条血站申请变更登记，应当填写《血站变更登记申请书》并向执业登记机关交验下列材料：(一)血站执业许可证及其 ...
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产品卫生行政许可的事项、依据、条件、程序、期限及需要提交的材料目录和申请书示范文本等在受理场所公示。卫生部和省级卫生行政部门应当根据申请人的要求，对 驻产品生产国使(领)馆确认；(二)应载明产品名称、生产企业名称、出具文件的单位名称并盖有单位印章或法人代表人(或其授权人)签名及文件出具日期；(三)所 ...
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的市级卫生行政部门提出申请，并提交以下材料：(一)设置医疗机构申请书；(二)合资、合作双方法人代表签署的项目建议书及中外合资、合作医疗机构设置可行性研究报告;(三)合资 国务院部委规章（1）条第十七条中外合资、合作医疗机构不得设置分支机构。第四章 变更、延期和终止第十八条已设立的中外合资、合作医疗机构 ...
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的，市社会保险机构可不予续签。第十五条经卫生行政管理部门批准同意变更单位名称、法人代表、机构性质、执业地址以及合并或分立的定点医疗机构，应自批准 如需恢复定点资格，应当在暂停期满前10个工作日内向市社会保险机构提交恢复资格申请书、违规整改情况报告以及改进措施报告。市社会保险机构自收到以上材料之日起进行 ...
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示相应的医疗器械注册所需的条件、程序、期限、需要提交的全部材料的目录和申请书示范文本等。第三十条(食品)药品监督管理部门对医疗器械注册申请进行审查时，应当公 时交回原件)；2．新的产品标准；3．医疗器械说明书；4．生产企业关于变更的情况说明以及相关证明材料；5．所提交材料真实性的自我保证声明：应当包括 ...
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按照有关程序公开进行，并在接到开业申请书之后十五天内作出决定。第六条省直属单位、中央国家机关及部队驻本省单位、外商投资企业和在省工商行政管理局注册的其他 其他不适宜开业行医的疾病者。第十条举办医疗机构必须具备下列基本条件：（一）法人代表必须是具有一定管理经验的医疗专业技术人员。（二）有与医疗业务范围相 ...
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其他材料。第三十一条 机关、企业和事业单位设置的为内部职工服务的医疗机构向社会开放，必须按照前条规定申请办理变更登记。第三十二条 医疗机构在 日起十五日内向作出行政处罚决定的上一级卫生行政部门申请复议。上级卫生行政部门应当在接到申请书之日起三十日内作出书面答复。当事人对行政处罚决定不服的，也可以在接到 ...
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许可的决定，应当向社会公开，公众有权查阅。第十五条 《化妆品生产企业卫生许可证》设正、副本各一，正副本具有同等法律效力。有效期为四 其申请材料实质内容的真实性负责：(一) 要求变更企业名称、法定代表人和注册地址的，需要提供工商行政部门准予变更营业执照证明、变更前后的营业执照及原卫生许可证；(二) 要求 ...
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卫生行政部门申请确定医疗机构的性质，申请医疗机构应提交如下文件：①医疗机构分类性质申请书；②医疗机构设置部门的文件。2、在拟申请设置的医疗机构，除需 7、营利性或非营利性医疗机构确定性质后，要求改变其性质的，按医疗机构变更“科目”办理。由医疗机构向其核发执业许可证的卫生行政部门提出改变医疗机构分类性质 ...
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