机构制剂注册批件》中同时批准受委托配制的医疗机构制剂室或药品生产企业，委托配制的批复有效期1年，有效期满或提前变更受委托单位应另行申请。第四十 法律责任，并承担由此造成的一切后果。 申请人(盖章)： 法人代表姓名及签名：日期： 药品注册申请人加盖公章 年 月 日 注：其他需要说明的情况可另附页。 填表 ...
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以及执行的财政、税收、价格、分配政策和财务会计制度的不同，分别进行事业法人、民办非企业法人或企业法人登记。血液中心、中心血站和中心血库是不以营利为目的的 单采血浆站和血站不得在同一县行政区划内设置。血液中心或中心血站因采供血需要，在辖区内设置分站，应当报省级卫生行政部门批准；设置固定采血点(室)或流动 ...
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及时进行返工。（六）卫生部将组织相关专家在调查期间对填写的调查表格进行抽样检查，对存在的问题及时进行纠正和指导。（七）课题组设计并提供给各地使用的数据库 ；并请自行保存所有原件，以便复查与核对。（四）常规监测工作需要特别注意或容易出现错误的内容和项目。1．人口数：各区人口数相加大于全市总人口数2．机构 ...
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合资、合作，都必须按规定程序上报，经批准后实施。转让土地使用权必须办理土地权属变更登记，并按规定缴纳土地使用权出让金。严禁擅自出租、转让土地使用权。5．对 投入的国有资产实行监督管理，严格选拨和聘任经济实体的法人代表和财务负责人，定期进行审计和考核，保证企业的健康发展。3．单位与经济实体之间应建立明确 ...
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及时解决。(9)对区县级进行督导并在督导报告中提出有关药品管理方面发现的问题。(10)培训县级药品管理人员。2.4 县级(1)测算并上报全县下一年度 ，并经过国家食品与药品管理局的批准。为保证采购药品的质量，对于抗结核药品的生产厂家，需要提供的资质文件如下：(1)企业法人营业执照；(2)药品生产许可证 ...
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信息采集制度、定期分析改进制度和奖惩制度，注重评价结果运用，定期分析患者不满意的问题及原因，促进医疗机构规范管理。三、方法步骤（一）开展廉洁风险教育， 定位转变和预防腐败新要求，根据法律法规和政策规定的调整、职责职能的变更、防控措施落实的效果以及反腐倡廉实际需要，及时调整、完善廉洁风险内容、等级和防控 ...
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