登记。国家允许向公民提供自体血液成分储存的血液成分库应当依据经营目的进行企业法人登记。第四条国务院卫生行政部门负责全国血站的监督管理工作。县级以上地方人民政府 理由及相关材料；(三)省、自治区、直辖市人民政府规定的其他材料第三十四条登记机关自受理血站变更登记申请之日起二十日内进行审核，审核合格的，予以 ...
//www.110.com/fagui/law_112680.html-了解详情
. 经营第二类、第三类医疗器械产品的，经营场所使用面积应当不小于40平方米，法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米(跨设区市设置的除外)； 变更申请表》(纸制和电子文档)向申请人企业所在地设区的市食品药品监督管理局申请《医疗器械经营企业许可证》变更登记，并提交加盖本企业原印印章的新、旧 ...
//www.110.com/fagui/law_305714.html-了解详情
营业执照》和《网络文化经营许可证》，尚未领取《网络文化经营许可证》的，提交《企业法人营业执照》和文化部（或广东省文化厅）的批准成立文件（复印件各1份，验原件 六、申请表格申请书、《文化经营项目申报审批表（网吧）》、《文化经营项目申请变更登记审批表（网吧）》。上述附件和表格可到深圳市、区文化局各行政服务 ...
//www.110.com/fagui/law_323595.html-了解详情
的其它材料。第二十九条 机关、企业和事业单位设置的为内部职工服务的医疗机构向社会开放，必须按照前条规定申请办理变更登记。第三十条 医疗机构在原登记 注销登记后，再向迁移目的地的人民政府卫生行政主管部门申请办理执业登记。第三十一条 登记机关在受理变更登记申请后，依据本办法的有关规定以及当地《医疗机构设置 ...
//www.110.com/fagui/law_245820.html-了解详情
的其他材料。第三十一条 机关、企业和事业单位设置的为内部职工服务的医疗机构向社会开放，必须按照前条规定申请办理变更登记。第三十二条 医疗机构在 办理注销登记后，再向迁移目的地的卫生行政部门申请办理执业登记。第三十三条 登记机关在受理变更登记申请后，依据条例和本细则的有关规定以及当地《医疗机构设置规划》 ...
//www.110.com/fagui/law_114588.html-了解详情
的其他材料。第三十二条 机关、企业和事业单位设置的为内部职工服务的医疗机构向社会开放，必须按照前条规定申请办理变更登记。第三十三条 医疗机构在原 办理注销登记后，再向迁移目的地的卫生行政部门申请办理执业登记。第三十四条 设置审批机关在受理变更登记申请后，依据条例和本细则的有关规定以及当地《医疗机构设置 ...
//www.110.com/fagui/law_111994.html-了解详情
质量管理制度的清单及文本（复印件）；（十）所提交申报资料真实性的自我保证声明。（十一）法人企业分支机构还需提供母公司或总公司的《医疗器械经营企业许可证 的变更。第二十二条《医疗器械经营企业许可证》项目变更，企业应在作出变更决定后30日内申请办理变更手续。工商登记变更在前的，变更登记后30日内应申请办理 ...
//www.110.com/fagui/law_30647.html-了解详情
变更申请之日起15个工作日内为其办理变更手续，并通知申请人。医疗器械经营企业在申请变更登记事项时应递交加盖本企业印章的新、旧《营业执照》和未 企业的监督检查。监督检查的主要内容包括：(一)企业名称、企业法人代表或负责人及质量管理人员变动情况：(二)企业注册地址及仓库地址变动情况；(三)经营场所、存储 ...
//www.110.com/fagui/law_286682.html-了解详情
第三十四条医疗器械注册证书中下列内容发生变化的，生产企业应当自发生变化之日起30日内申请变更重新注册：(一)型号、规格；(二)生产地址；(三)产品标准； 机构的资格证明文件为营业执照(其经营范围应当有相应的技术服务项目)或者生产企业在华机构的登记证明；(十二)属于本办法第三十四条情形的，应当提供相应的 ...
//www.110.com/fagui/law_93456.html-了解详情
及国家有关规定。第十五条在各区县工商行政管理部门进行工商登记注册的医疗器械生产企业，变更注册地址涉及跨区县的，应在原注册地所在药品监督管理部门办理 以上重新组织生产时，应以书面形式提前向药品监督管理部门提出重新生产申请。经药品监督管理部门对企业资源状况及生产质量体系进行审查批准后方可组织生产。第二十四 ...
//www.110.com/fagui/law_41079.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务