经营第二类、第三类医疗器械产品的，经营场所使用面积应当不小于40平方米，法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米(跨设区市设置的除外) 处理完毕。第二十条 医疗器械经营企业变更企业名称、法定代表人、负责人等《医疗器械经营企业许可证》登记事项，应当在工商行政管理部门核准变更后30天内填写 ...
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代表人的任职文件和原任职务的免职文件。附：医疗机构法定代表人签字表附：接待记录医疗机构申请执业登记受理通知(存根)编号：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 共和国卫生部制991)第6号文件《卫生单位名称代码及数据库管理办法(暂行)》和补写其法定代表人姓名；不属于法人单位的，填写主要负责人姓名。7.附员 指医疗机构 ...
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、税收、价格、分配政策和财务会计制度的不同，分别进行事业法人、民办非企业法人或企业法人登记。血液中心、中心血站和中心血库是不以营利为目的的公益性 供血实验室质量管理规范认证合格的(三)不符合省、自治区、直辖市人民政府规定的其他要求。第二十八条血站执业登记的内容：(一)名称、地址、法定代表人或主要负责人 ...
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情形之一以及男性70周岁以上，女 65周岁以上或不具有医疗业务管理能力者，不得担任医疗的法定代表人或主要负责人。第十一条 申请在城市(含县城关)设置诊所 和理由；(三)《医疗机构执业许可证》及其副本；(四)登记机关规定提交的其它材料。第二十九条 机关、企业和事业单位设置的为内部职工服务的医疗机构向社会 ...
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卫生行政部门规定的其他情形。第二十九条 医疗机构执业登记的事项：(一)类别、名称、地址、法定代表人或者主要负责人；(二)所有制形式；(三)注册资金(资本)；(四) 信息或其他不正当手段误导患者就医。医疗机构不得以科室出租、承包或委托管理等任何形式或方式擅自转让或允许其他单位、组织或个人使用其《医疗机构 ...
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；（五）企业法定代表人及企业负责人的身份证（复印件）以及有关人事任免决定文件；（六）企业组织结构图及员工名册；（七）企业负责人、质量管理人员及质量检验 ）持证企业应以书面形式申请，并加盖持证企业印章和法定代表人签名。法人企业分支机构同时还应附有上级法人企业对变更事项的书面意见。（二）《医疗器械经营企业 ...
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变更是指制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更。登记事项变更是指医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更。第十二条医疗机构 )达标检查标准》检查的医疗机构制剂室或者取得《药品生产质量管理规范》(以下简称GMP)认证证书的药品生产企业配制制剂。委托配制的制剂剂型应当与受托方持有的《 ...
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实验室面积等）、主要业务内容等。2.法人资格证明材料（复印件）。申请单位应提交“企业法人营业执照（或事业单位法人证书）”、“组织机构代码证”、“税务登记证 技术服务机构年检续展及换证申请表申请单位：（公章）法定代表人：填表日期： 国家安全生产监督管理总局制 填写及申报说明1.本申请表由申请年检续展及换 ...
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；房舍条件、科室设置、人员配备比例、医疗器械等参照卫生部分级管理标准。(六)疗养院、休养所的法定代表人，具有主治医师以上职称；并按规定配备卫生技术、工勤、 执业许可证、印章和票据。第二十一条 社会医疗机构的法定代表人或执业者死亡、失踪或因故不能履行法人职务，其直系亲属或从业人员必须在十五日内向审批机关 ...
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；房舍条件、科室设置、人员配备比例、医疗器械等参照卫生部分级管理标准。(六)疗养院、休养所的法定代表人，具有主治医师以上职称；并按规定配备卫生技术、工勤、行 执业许可证、印章和票据。第二十一条社会医疗机构的法定代表人或执业者死亡、失踪或因故不能履行法人职务，其直系亲属或从业人员必须在十五日内向审批机关 ...
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