工作部署和统筹安排，明确各项工作的时间进度、方法步骤和具体要求。在年检续展及换证工作中，要严格执行反腐倡廉各项规定，严格执行审查的程序和标准； 资格证明材料（复印件）。申请单位应提交“企业法人营业执照（或事业单位法人证书）”、“组织机构代码证”、“税务登记证”的复印件。3．现行职业卫生技术服务质量管理 ...
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生产企业许可证》正、副本和许可证事项变更情况及审批情况的复印件；（3）、《企业法人营业执照》正、副本首页及有关变更记录页的复印件；（4）《药品GMP证书》 。2．《药品生产许可证》更换和年检时间从2003年1月1日开始，到2003年3月底结束。3．各药品生产企业应按照规定进行自查，并将自查报告和换证及 ...
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(六)企业根据国家及省规定，结合企业实际制定的各项管理制度；(七)有限责任公司、股份有限责任公司章程、合同、协议书；(八)拟定的企业法人代表或企业负责人证明；(九) 企业许可证》的有效期截止时间一致。第二十六条换证时，应对企业重新进行现场审查。第二十七条凡经有关部门依法勒令吊销《企业法人营业执照》或《 ...
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和经营场所证明（产权证书或两年以上房屋租赁合同）（复印件各1份）；3．企业法人营业执照正、副本（复印件各1份）；4．验资报告（原件1份）和银行出具 法律依据：根据本实施办法规定。十二、行政许可的法律效力取得批复文件后方可进行燃气经营活动。十三、行政许可收费无。十四、行政许可年审或年检无。附表1城市新建 ...
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一)持有《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》，经药品监督管理部门年检合格；(二)遵守《中华人民共和国药品管理法》及省、市有关规定，保证药品质量和服务质量 的标准，非处方药品品种齐全；(六)具备24小时提供服务的能力。能保证营业时间内至少有1名执业药师在岗，营业人员需经市以上药品监督管理部门培训合格 ...
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药品监督管理局办理备案手续。备案后，再到工商部门办理《营业执照》。备案应提供以下资料：(一)医疗器械生产企业备案表；(二)专业技术人员证明；(三)工商部门核名 。同时提出验证申请，省局将根据情况，决定是否对企业重新进行现场审查。年检不合格的，限期进行整改。年检时间为每年的第一季度。第二十一条第二类、第 ...
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效果评价应当进行审核、竣工验收；（三）职业病危害严重的建设项目，除进行前项规定的卫生审核和竣工验收外，还应当进行设计阶段的职业病防护设施设计的卫生审查。 危害预评价报告卫生审核意见（复印件1份，验原件）；6．营业执照或企业名称核准通知书或企事业单位法人证书（复印件1份，验原件）；7．经营场所的合法证明 ...
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