与河北省药品认证咨询中心联系。第七条考试试题：省药品认证咨询中心组织相关人员建立法律法规知识试题题库，题库分类为A－药品经营，B－医疗器械经营；试卷 。成绩合格者由省药品认证咨询中心颁发统一印制的《药品（医疗器械）经营企业高级管理人员法律法规知识考试合格证书》。试卷存档备查。第九条初次考试不合格人员， ...
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、规章以及各级药监部门发布的医疗器械监督管理的其他规定的行为。关联法规：国务院部委规章（1）条第十三条深圳市食品药品监督管理部门根据依照医疗 的部门负责人及职责检查任命书及相关文件一般项10人力资源企业主要负责人是否熟悉国家有关医疗器械的法律法规现场提问重点项11质量管理部门负责人是否熟悉国家有关医疗 ...
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安徽省人民政府关于加强全省信用建设的决定》，结合我省实际，制定了《安徽省药品批发企业药品安全信用分类管理暂行办法》(以下简称《暂行办法》)。现将《暂行办法》 第三章 信用等级第十二条 在药品监督管理法律法规赋予的权限范围内，按照不良行为记录(见附件《药品批发企业不良行为记录内容及扣分标准》[以下简称： ...
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用人单位关爱劳动者的健康，加强工作场所预防艾滋病工作，不仅可以最大限度地调动劳动者的积极因素，提高企业的生产力，也能树立良好的社会责任形象。劳动者是 单位充分认识艾滋病防治工作的重要性和紧迫性，在工作场所开展有关艾滋病防治的法律、法规、政策和知识的宣传教育工作。用人单位应对本单位预防艾滋病宣传教育工作 ...
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活动。大力推进卫生法制宣传教育进机关、进乡村、进社区、进学校、进企业、进单位，积极开展卫生法律咨询和服务，提高广大市民和管理相对人的卫生法律意识 活动，组织卫生行政管理人员、卫生行政执法人员、医务人员和管理相对人深入学习卫生法律法规，营造学法用法的良好氛围。3、各级卫生行政部门、申康医院发展中心、各 ...
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)委托方对受托方生产条件、产品检测及质量管理体系考核情况的认可声明；(六)委托方企业法定代表人关于产品质量、销售及售后服务责任的自我保证声明。委托方所在地的省、 的；(八)违反法律法规规章，及生产质量管理规范相关要求的。第三十三条各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门对本辖区内的生产企业有不良记录的 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为加强体外诊断试剂专营企业的监督管理，规范体外诊断试剂经营行为，根据《药品管理法》、《药品管理法实施 上岗。第二章制度与管理第六条应根据药品、医疗器械管理的法律法规和相关文件制定符合企业实际的质量管理文件，包括质量管理制度、职责、工作程序。（ ...
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后，应指派两名以上卫生监督员会同设区市卫生监督员按照有关法律法规的规定和《化妆品生产企业卫生规范》对生产场所现场进行审查，提出现场审查意见。卫生监督员 七)从事化妆品生产人员健康体检及卫生培训合格证明复印件；第十七条《化妆品生产企业卫生许可证》载明事项发生变化的，应于变更前按规定向省级卫生行政部门申请 ...
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消毒产品生产企业卫生管理，保证消毒产品卫生质量和使用安全，预防和控制感染性疾病的传播，根据《中华人民共和国传染病防治法》及其《消毒管理办法》等法律法规的 人员、生产管理人员和质量管理人员。灭菌剂、皮肤黏膜消毒剂、生物消毒剂生产企业卫生管理、生产管理、质量管理的部门负责人应具有相关专业大专以上文化程度， ...
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监管工作意见为认真贯彻执行国家食品药品监督管理局《关于对特殊药品和血液制品生产企业实施重点监管的通知》(国食药监安[2005]288号)，进一步加强北京市麻醉药品、 资料。 四、监管内容各监管单位对所负责的重点监管企业，要监督其严格按照国家的法律法规和相关规定从事生产经营活动，确保特殊药品和血液制品的 ...
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