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要定期向省药品监督管理局报告血液制品产量、血浆来源及数量。各采浆耗材生产企业要定期向省卫生厅提供有关耗材销售情况。省卫生厅、省药品监督管理局要定期核对 及其办公室工作,指定专门人员负责协调、督促、检查《行动计划》贯彻实施意见和协调会议各项决定落实。同时,设立跨部门、多学科艾滋病专家顾问委员会,为 ...
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要定期向省药品监督管理局报告血液制品产量、血浆来源及数量。各采浆耗材生产企业要定期向省卫生厅提供有关耗材销售情况。省卫生厅、省药品监督管理局要定期核对 及其办公室工作,指定专门人员负责协调、督促、检查《行动计划》贯彻实施意见和协调会议各项决定落实。同时,设立跨部门、多学科艾滋病专家顾问委员会,为 ...
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协调会议制度建设及其办公室工作,指定专门人员负责协调、督促、检查《规划》和协调会议各项决定落实。同时,设立跨部门、多学科艾滋病专家顾问委员会,为全国艾滋病 年起,每年组织一次对《规划》和《行动计划》落实情况检查督导,并召开一次遏制与防治艾滋病工作会议,通报情况,总结交流经验,促进实施《行动 ...
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年)》(国发[1998]38号,以下简称《规划》)和《中国遏制与防治艾滋病行动计划(2001-2005年)》(国办发[2001]40号,以下简称《行动计划》 督导,并召开1次遏制与防治艾滋病工作会议.通报情况,总结交流经验,促进《实施意见》落实。(二)完善相关法律、法规、规章和有关经济政策,加大 ...
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刑事责任。卫生、药品监督管理部门每年都要组织对单采血浆站和血液制品生产企业进行检查。(二)加强健康教育,普及艾滋病、性病防治知识和无偿献血知识。宣传 落实情况检查督导,并召开一次遏制与防治艾滋病工作会议,通报情况,总结交流经验,促进《行动计划落实。各有关部门和单位要根据《吉林省有关部门(团体 ...
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制度建设及其办公室工作,指定专门人员负责协调、督促、检查《省规划》和协调会议各项决定落实。同时,设立跨部门、多学科省级艾滋病专家顾问委员会,为全省 》,各司其职,各负其责,相互协调,密切配合,共同做好预防与控制艾滋病、性病工作。各级政府要根据国家《行动计划》精神和《省方案》研究制定本地区 ...
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要向省卫生厅上报原料血浆采集年度报表,由省卫生厅汇总上报卫生部。各血液制品生产企业要定期向省药品监督管理局报告血液制品产量及血浆来源和数量,并抄报省卫生厅。 工作。各设区市人民政府负责组织领导本地实施《行动计划工作。要根据《行动计划》精神,研究制定本地区具体实施方案,明确责任,加强指导和督促检查 ...
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艾滋病中长期规划(2001-2010年)》和《行动计划》落实情况检查督导,并召开一次遏制与防治艾滋病工作会议,通报情况,总结交流经验,促进实施《 ,制定相关政策。加强调查研究,尽快制定与艾滋病性病防治相关法规和规章,为艾滋病性病防治工作提供法律保障。加快研究和制定高危行为人群干预政策与措施。抓紧 ...
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制品生产企业要定期向省药品监督管理局报告血液制品产量及血浆来源和数量。各生产企业必须建立原料血浆投料前“检疫期”制度;对凝血因子等血液制品应推行两步病毒去除灭活 年起,每年组织一次对《规划》和《行动计划》落实情况检查督导,并召开一次遏制与防治艾滋病工作会议,通报情况,总结交流经验,促进《行动计划》 ...
//www.110.com/fagui/law_40810.html-了解详情
《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国献血法》、《血液制品管理条例》等法律法规,依法加强采供血机构建设和管理,健全采供血机构网络,坚持对所有 、行业特点将本行动方案有关工作指标纳入本部门工作计划和考评中,并指定专人负责处理日常工作。建立跨部门、多学科艾滋病专家顾问委员会,为全市艾滋病防治 ...
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