组织、建立、完善“药品零售企业审批专家（顾问）库”，包括药品监督管理人员、监察人员、社会监督员、药品稽查员、经济专家、法律顾问等。第六条北京市药品 受理。第十三条申请人根据竞标的地址，持“竞标实际测量通知书”，到所在地药品监督管理分局进行实际测量。申请人自接到“竞标实际测量通知书”之日起２个工作日内， ...
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企事业单位（以下简称各单位）的专利管理工作，适应建立社会主义市场经济体制和现代企业制度的需要，根据《中华人民共和国专利法》及其它有关法律、法规的规定，制定本管理 应有本单位专利工作人员或主管专利工作的单位领导参加。必要时，可以聘请专利顾问参加。第五章专利的保护第二十四条单位及其职工有权保护本单位专利权 ...
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的任务，行使下列监督职权：(一)依法进行预防性和经常性卫生监督管理；(二)对药品生产企业、药品经营企业、医疗单位及经营药品的个体工商户的药品质量进行监督、 文书书写规范，手续完备；(七)履行相关法律、法规规定的保密义务；(八)不与被监督者建立经济关系，不担任被监督者的顾问或在被监督单位兼职；(九)遇有 ...
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医疗器械审评专家期间，除在本单位任职外，不能在医疗器械生产、经营企业任职(含顾问)或从事医疗器械新产品研究开发有偿咨询事务。(六)身体健康，年龄一般不 上市医疗器械再评价工作任务。(四)在为企业或企业产品进行商业性宣传、鉴定、评价以及其他活动中，违反医疗器械管理法律、法规或科学规律，给医疗器械监督管理 ...
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管理部门要切实加强对一次性使用无菌注射（输液、输血）器等无菌器械生产、经营企业的监督管理，严厉查处制售无证无菌器械的违法行为。各级药品监督管理和 规划》和领导小组会议各项决定的落实。同时，设立跨部门、多学科的艾滋病专家顾问委员会，为全省艾滋病防治工作及有关政策法规的制定提供咨询和提出建议。省防治艾滋病 ...
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和市劳动和社会保障局制定具体筹备方案，在2001年年底前成立“广州市医院管理顾问委员会”，广泛吸收各界人士的代表参加，包括广州地区的著名医药卫生专家和 调整和药品流通体制改革。按照国家产业政策和医药行业发展规划，严格药品生产企业准入条件，控制新增生产加工能力，制止低水平重复建设，不得增加供过于求的产品 ...
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、药检所：《药品管理法》的贯彻实施使我国药政管理从行政手段进入应用法律手段进行管理的新时期。运用法律手段进行药政管理，要求执法者不仅具有与执法相适应的业务水平， 单位提供的技术资料，应予妥善保管，需保密的要予以保密。6．不准在药品生产、经营企业兼职或任顾问并领取津贴费。7．廉洁奉公、不受贿，不收礼。...
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请示报告制度；(五)对化妆品生产企业提供的保密的技术资料，应当承担保密责任。(六)不准在化妆品生产、经营单位兼职或任顾问，不准与化妆品生产、经营单位 监督员依法履行化妆品卫生监督职责的行为。第六十条 出口化妆品的卫生监督管理按照国家有关法律、法规规定执行。第六十一条 化妆品卫生监督、监测检验按照国家 ...
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执行请示报告制度；(五)对化妆品生产企业提供的保密的技术资料，应当承担保密责任。(六)不准在化妆品生产、经营单位兼职或任顾问，不准与化妆品生产、经营单位 监督员依法履行化妆品卫生监督职责的行为。第六十条出口化妆品的卫生监督管理按照国家有关法律、法规规定执行。第六十一条化妆品卫生监督、监测检验按照国家 ...
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贯彻实施意见和协调会议各项决定的落实。同时，设立跨部门、多学科的艾滋病专家顾问委员会，为全省艾滋病防治工作及有关政策法规的制定提供咨询、提出建议。各市人民政府也 、监测，规范性病诊疗市场。各地要严格执行《献血法》、《血液制品管理条例》等有关法律法规，依法实行全民无偿献血，加强对采供血机构和血液制品生产 ...
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