器械经营企业许可证》。第二十九条 现场核查不合格的企业应当进行整改。自现场核查组签发《限期整改通知书》(式样见附件十五)之日起30天内向负责现场核查的设区 )条第三十八条 设区的市食品药品监督管理局办理的《医疗器械经营企业许可证》注销及登记事项变更情况,应当每月汇总上报省食品药品监督管理局备案。第三十 ...
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许可证》时,应提交以下资料:(一)《医疗器械经营企业许可证申请表》;(二)工商行政管理局出具的《企业名称预核准通知书》或《营业执照》的复印件;(三)拟办 条有下列情形之一的,由市食品药品监督管理局予以注销《医疗器械经营企业许可证》:(一)《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者未获准换证的;(二 ...
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《受理通知书》应当加盖受理专用章并注明受理日期。第十四条 省食品药品监督管理局或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理局依照医疗器械经营企业检查验收 限期进行整改,整改后仍不符合条件的,应当在有效期届满时注销原《 医疗器械经营企业许可证 》,书面告知申请人并说明理由,同时告知申请人享有依法申请行政 ...
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事项不属于本部门职权范围的,应当即时作出不予受理的决定,发给《不予受理通知书》,并告知申请人向有关部门申请;(二)申请材料存在可以当场更正的错误的, 应当限期进行整改,整改后仍不符合条件的,应当在有效期届满时注销原《医疗器械经营企业许可证》,书面告知申请人并说明理由,同时告知申请人享有依法申请行政复议 ...
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办法》、《消毒管理办法》等法律法规,我部组织制定了《消毒产品生产企业卫生许可规定》,于2010年1月1日起施行。现印发给你们, 真实性负责,承担相应的法律责任:(一)《消毒产品生产企业卫生许可证》申请表。(二)工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书。(三)生产场地使用证明(房屋产权证明或租赁协议) ...
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认证标准企业,由省药品监督管理局以《药品GMP认证不合格通知书》的形式,告知被检查企业。第十九条《药品GMP证书》有效期为5年。新开办药品生产企业和药品 注销生产范围的,其相应的《药品GMP证书》应由原发证机关注销和更改。第二十五条药品生产企业《药品GMP证书》登记事项发生变更的,应在事项发生变更之日 ...
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的基本情况及资质证明;(二)工商行政管理部门出具的企业名称预先核准通知书或营业执照;(三)生产场地证明文件;(四)企业的负责人、生产质量技术负责人简历,学历或职称 许可的其他情形。第十七条有下列情形之一的,原发证机关应当注销《医疗器械生产企业许可证》:(一)《医疗器械生产许可证》到期未申请换证的;(二 ...
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企业名称的变更,应附加新的营业执照或工商行政管理部门出具的《企业名称变更核准通知书》。(四)企业地址(含住所、经营地址)的变更,应附加新址的地理位置图 或增加经营范围的,应重新进行现场验收。第二十六条经营企业跨行政地域变更经营地址,应在原经营所在地注销后,到变更后的经营所在地的市级药品监督管理部门重新 ...
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;(三)生产无卫生许可批件或假冒伪劣消毒产品的;(四)法律、法规规定的其它应当注销卫生许可证其他情形的。第二十五条 卫生许可证遗失后,应在省级做及时 决定之日起十日内向申请人颁发、送达《化妆品生产企业卫生许可证》。第十三条 申请人凭《卫生许可申请受理通知书》原件领取卫生许可证,并在卫生许可证发放登记表 ...
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、村等行政区划名称,其他医疗机构的识别名称中不得含有行政区划名称;(六)国家机关、企业和事业单位、社会团体或者个人设置的医疗机构的名称中应当含有设置单位名称 。第八十四条 当事人对行政处罚决定不服的,可以在接到《行政处罚决定通知书》之日起十五日内向作出行政处罚决定的上一级卫生行政部门申请复议。上级卫生 ...
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