办法》，加大对无照经营违法行为的查处力度，努力为防治“非典”净化市场环境。要集中力量打击规模较大、社会危害严重和危害人体健康、存在重大安全隐患 店店无假货”活动进一步深入开展，为防治“非典”工作做出应有的贡献。各地关于加强个体工商户和私营企业监督管理，防治“非典”工作的有关情况，请及时上报国家工商行政 ...
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进行有机肥堆肥处理，采用高温好氧发酵或其他适用技术和方法进行杀菌、灭菌，达到《粪便无害化卫生标准》(GB7959-87)的要求。 六、严格污水灌溉的环境管理。按照《中华人民共和国水污染防治法》和《农田灌溉水质标准》(GB5084-92)要求，要严格控制农用污水灌溉。严禁使用污水浇灌生食蔬菜和瓜果， ...
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、直辖市环保专项行动领导小组，新疆生产建设兵团环保专项行动领导小组：2011年，环境保护部、国家发展改革委、工业和信息化部、监察部、司法部、住房城乡建设部、 企业开展清洁生产审核，公开环保不达标企业的污染物排放和环境管理情况。要严格环境准入，按照有关规定编制环评文件，严禁擅自降低评价等级审批环评文件， ...
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管理体系，符合《医疗器械生产质量管理规范》的相关规定。(九)生产对环境、设备有特殊要求的医疗器械产品的申办企业，还须符合国家标准、行业标准及国家 处理结果予以记录。各省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局应当编制本辖区内的生产企业监督检查计划。监督检查计划应包括检查对象、检查依据、检查内容、评定依据 ...
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。增加生产对生产环境、设备有特殊要求的医疗器械产品的申办企业须符合相关国家标准、行业标准及国家有关规定。第十五条在各区县工商行政管理部门进行工商登记 检查工作。对于在日常监督检查中发现的未按照规定组织生产、进行销售的生产企业，药品监督管理部门将责令其限期整改。情节严重的，药品监督管理部门将依据有关法规 ...
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使用面积应当不小于10平方米。2．经营场所与仓库、生活等区域应当分开。场所环境整洁、地势干燥、无污染源。场所室内宽敞、明亮、卫生、整洁，屋顶、墙壁和 4月1日起施行。2004年11月2日发布的《山东省〈医疗器械经营企业许可证管理办法〉实施细则》同时废止。山东省食品药品监督管理局 2007年4月1日关联 ...
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名。6．企业负责人、质量管理人员及专业卫生技术人员、验配人员不得相互兼任，也不得在其它医疗器械生产、经营单位兼职。（二）场地及环境1．具有相对 企业许可证申报时，提供虚假证明、文件资料，或者采取其他欺骗手段，骗取医疗器械经营企业许可证的，原发证机关有权责令其限期改正，并作为不良记录登记在册。情节严重的 ...
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企业实行过渡性税收优惠的通知》（国发40号）的有关规定执行。五、高新技术企业认定管理工作政策性强、专业要求高，各地应配备骨干人员，保障认定工作所需经费 与技术性收入的总和。技术性收入主要包括以下几个部分：1.技术转让收入：指企业技术创新成果通过技术贸易、技术转让所获得的收入；2.技术承包收入：包括技术 ...
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四）企业应具备相应的产品质量检验能力。（五）应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境。（六）具有相应的生产设备。（七）企业应收集 器械生产企业资格认可实施细则，报国家药品监督管理局备案后执行。生产需要特殊管理的医疗器械品种的企业资格认可实施细则，由国家药品监督管理局组织制定，并颁布执行。第三 ...
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器械监督管理的法规、规章，具有一定管理能力的专职人员。（二）企业应当符合以下要求：1．具有相应的经营场地及环境；2．具有相应的质量检验人员；3．具有 进行培训、维修等售后服务的能力；4．应根据国家及地方有关规定，建立健全必备的管理制度，并严格执行；5．应收集并保存有关医疗器械的国家标准、行业标准及医疗 ...
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