的设区的市级(食品)药品监督管理局依照医疗器械经营企业检查验收标准对拟办企业进行现场核查，并根据此办法对申请资料进行审查。在对拟经营国家重点监控第三类 》的许可事项后，应但依法向工商行政管理部门办理企业登记的有关变更手续。变更后的《医疗器械经营企业许可证 》有效期不变。第二十三条 医疗器械经营企业因 ...
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，应提交以下资料：(一)《医疗器械经营企业许可证申请表》；(二)工商行政管理局出具的《企业名称预核准通知书》或《营业执照》的复印件；(三)拟办企业质量管理人员 》的许可事项后，应当依法向工商行政管理部门办理企业登记的有关变更手续。变更后的《医疗器械经营企业许可证》有效期不变。第二十一条医疗器械经营企业 ...
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设区的市级(食品)药品监督管理机构依据医疗器械经营企业检查验收标准对拟办企业进行现场核查，并根据本办法对申请资料进行审查。第十四条省、自治区、直辖市( 企业许可证》的许可事项后，应当依法向工商行政管理部门办理企业登记的有关变更手续。变更后的《医疗器械经营企业许可证》有效期不变。第二十条医疗器械经营企业 ...
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《初诊病人登记本》和《结核病人实验室登记本》，在《结核病管理信息系统》中查询是否报告了传染病报告卡。若已报告，在《结核病管理信息系统》中点击' 记录的完整性和正确性；(3)各种主要登记本册、卡片记录之间的符合情况；(4)各种登记资料与相关报表数据的符合情况；(5)统计报表的完整性、正确性及各种报表的 ...
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随机抽10份，按比例记分│││├──────────────────────┼───┼─────────────────────┤│││(五)健康档案实行计算机规范管理│20│工作人员都会使电脑10分，按比例得分；能用电││││││脑进行预约、登记并及时调出有关资料10分 ...
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、整理工作，有效地保护和利用档案。 2. 做好各类文件资料、医疗文书、人事、科研、财务等档案的分类管理，件件有登记，卷上有编号。 3. 建立专人 健康教育的有关录象、光盘、录音。 4. 为病人提供饮用水、出借轮椅、收费查询等服务。 5. 保持环境整洁、维护就诊秩序，提高安全意识，防范安全隐患。 注射 ...
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证明文件复印件、监理合同、监理单位项目总监任命书和资格证书、地下管线查询结果、计划批文、发包人的工商登记证明等材料，可不重复提交。（一）办理施工许可证1．《深圳市 合格；（八）有包括基建、生产运营、技术设备、物资、安全生产等完整的资料和档案，并设有专人管理；（九）有健全的安全事故抢险预案、抢险组织，有 ...
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临床路径、单病种质控、常见肿瘤性疾病、心血管介入诊疗技术和血液净化技术病例信息登记工作。4、卫生行政部门和医疗机构按照《三级综合医院医疗质量管理与控制指标（ 其中部队医院（非二军大所属）和企业医院由所在地的区县卫生行政部门负责督查，国际妇幼保健院由申康医院发展中心负责督查。请各办医主体于2011年8月 ...
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临床路径、单病种质控、常见肿瘤性疾病、心血管介入诊疗技术和血液净化技术病例信息登记工作。4、卫生行政部门和医疗机构按照《三级综合医院医疗质量管理与控制指标（ 其中部队医院（非二军大所属）和企业医院由所在地的区县卫生行政部门负责督查，国际妇幼保健院由申康医院发展中心负责督查。请各办医主体于2011年8月 ...
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规范，实行科学的质量控制标准，开展临床随访，定期进行质量评价。(3)医学影像资料质量符合临床工作要求。(4)报告及时、准确、规范，有审核制度。(5)环境 、实施控制输血感染的方案，严格执行输血技术操作规范。(5)落实临床用血申请、登记制度，履行用血报批手续，执行输血前检验和核对制度。完善输血反应及输血 ...
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