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方法和数据进行重复试验,并派员现场核查试验过程;国家食品药品监督管理局也可委托有关研究机构进行重复试验。第二十一条 申请人可参考相关技术指导原则进行产品研制 经验,同时考虑到与医疗器械质量体系管理规范衔接。体外诊断试剂原按药品管理部分,生产企业管理是按《药品生产质量管理规范》的要求进行认证,现纳入医疗 ...
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财政局:1996年,省物价局、财政厅、卫生厅下达了《关于印发卫生监督防疫防治收费管理规定的通知》(苏价费[1996]41号、苏财综[1996]153号,以下简称'省防疫 服务先收费,或少服务多收费。3、接受企业自愿委托的服务收费,应通过依法制定和履行协议来实现。协议应包括双方平等协商确定的权利、责任、 ...
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和运输。第十六条餐厨废弃物产生单位应当与餐厨废弃物收集、运输服务企业签订协议,并报当地人民政府市容环境卫生主管部门备案;在向环保、食品药品监管等 的餐厨废弃物收集、运输、无害化处理和资源化利用设施运行与建设的资金进行监督管理。价格主管部门应当合理制定城市生活垃圾处理费及其相关的排污费收费政策,并做好餐 ...
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委托单位进贷。终止委托协议时,委托单位应及时收回委托协议书,取消其转批业务。 第三章 采购、制作管理 第九条 医药零售企业、个体工商户,只能从国营 、精神药品、毒性药品、放射性药品的采购、制作,必须按国务院《关于发布麻醉药品管理办法的通知》(国发〔1987〕103号)执行,由指定单位按计划生产、采购 ...
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产品中的隐形眼镜及护理用液。第五条 申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件:(一)企业管理人员(法定代表人、负责人、质量管理人、仓储负责人等)熟悉掌握并 委托的范围内行使职权,不得以任何方式向下级或其它部门委托。第三十五条 设区的市食品药品监督管理局要严格执行各项程序和标准,在申报材料受理 ...
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等);(二)经营场所证明(租赁合同或产权证明复印件);(三)企业管理制度和相关文件;(四)所提交资料真实性的自我保证声明。第七条 从证照不全│││││证照”)和履行合同的能力。签定质量保证│的单位进货,视为不合│││││协议。应有相关“证照”复印件及产品质量│格(查制度、资料、档│││││合格证书,并 ...
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,根据《中华人民共和国政府信息公开条例》、《国务院办公厅关于加强政府网站建设和管理工作的意见》、《四川省政务公开规定》等行政法规、规范性文件规定,结合本市 ,但禁止将政府网站建立在商业化运作的网络平台上。委托方应当与受托方签订委托协议。委托方应对受托方所建立、运行和维护的政府部门网站进行监控和检查,并 ...
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大型医用设备甲类管理品目的医用设备。第三条 甲类大型医用设备集中采购(以下简称集中采购)由卫生部统一组织实施。第四条 各级政府、国有企业(含国有控股 )通知医疗机构所在地省级卫生行政部门,启动集中采购工作。(三)组织医疗机构签订委托协议,明确采购需求及采购数量。(四)严格论证医疗机构采购需求的合理性, ...
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统一组织实施,可采取下列方式:(一)市政府直接投资开发建设;(二)市政府委托企业投资开发建设。开发后的土地,由市政府统一出让,可按合同约定划出一定 由市政府根据国家、省的有关规定,结合本市实际制定。征地补偿费由市土地管理部门统一收取,按征地协议约定期限汇入被征地单位在指定银行开设的征地补偿费专户。未按 ...
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企业制造完成的,应报送该企业与被委托企业双方的生产协议、质量协议及被委托企业符合《医疗器械生产企业监督管理办法》规定的证明材料复印件两份。关联 监督检查工作。对于在日常监督检查中发现的未按照规定组织生产、进行销售的生产企业,药品监督管理部门将责令其限期整改。情节严重的,药品监督管理部门将依据有关法规 ...
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