其经营行为进行重点监督检查，加大日常监督检查次数。对省局授予AAA级信用铜牌的企业，一旦出现严重不良行为或年终评审总分低于140分的，向社会公示并摘 和责任第二十二条 各级食品药品监督管理部门应充分运用监督管理手段，建立并实施药品批发企业药品安全信用信息分类管理制度，在药品市场信用体系建设中发挥推动、 ...
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药品应当放置在不合格库（区）。第十四条医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度，并采取必要的控温、防潮、避光、通风、防火、防虫、防 之前，医疗机构不得擅自处理。医疗机构发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商，及时向所在地药品监督管理部门报告。需要召回的，医疗机构应当 ...
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药品应当放置在不合格库（区）。第十四条医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度，并采取必要的控温、防潮、避光、通风、防火、防虫、防 之前，医疗机构不得擅自处理。医疗机构发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商，及时向所在地药品监督管理部门报告。需要召回的，医疗机构应当 ...
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药品应当放置在不合格库（区）。第十四条医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度，并采取必要的控温、防潮、避光、通风、防火、防虫、防 之前，医疗机构不得擅自处理。医疗机构发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商，及时向所在地药品监督管理部门报告。需要召回的，医疗机构应当 ...
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管理制度11 二十、 物价与计量管理制度11 二十一、药品管理制度 12 二十二、突发公共事件管理制度 12 二十三、医疗安全管理制度 13 二十四、医源 。 4. 监督检查社区卫生服务人员利用工作之便收受医疗设备、器械、药品、试剂等生产、销售企业或个人给予的回扣、提成和其他不正当利益的商业贿赂行为。 ...
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和理解，了解消费者自己的权利和义务，真正懂得我国实施药品分类管理制度对促进人民大众自我保健、自我药疗、安全用药等方面的积极影响和重要意义。2000年4月或 一是通过试点起到幅射全国的宣传作用，使各地区药品监督部门、药品工商企业和广大消费者进一步了解和理解药品分类管理制度；二是通过试点促进试点地区的药品 ...
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药师责任规范药学服务，完善处方管理；三是在对零售药店监督检查中要重点检查进货渠道合法性，坚决杜绝在营业场所存放非本企业药品和在生活区等非营业场所 进行抽验。四、完善信息收集报送体系，提高快速反应能力。药品安全信息实行每日报送和零报告制度，药品经营单位联络员每日要向分局市场科报送信息，分局市场科联络员 ...
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第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人，应当遵守本条例。 第三条 本条例所称医疗器械， 部分第三类医疗器械实行强制性安全认证制度。具体产品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门制定。 第二十三条 医疗器械经营企业应当符合下列条件： （ ...
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)药品监督管理局和卫生局负责本行政区域内医疗机构药品质量监督管理工作。第二章 人员与管理制度第四条 县级以上(含县级，下同)医疗机构应有一名领导负责和专人具体负责 的设备；(二)避光、通风设备；(三)检测和调节温、湿度设备；(四)符合安全用电要求的照明设备；(五)防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠 ...
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工作重点。由于农村医疗机构网点散、规模小，药学专业人员缺少、设施简陋、药品管理制度不完善等，加上农村大多数群众依法保护自身利益和自我防范意识不强，监管 医疗机构，确保农村广大人民群众用药的安全有效。七、积极鼓励药品零售连锁企业和零售药店向农村基层延伸，提高农村药品零售企业的经营素质，规范经营行为。鼓励 ...
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