受理。第七章管理第二十五条检验机构应有专人分管组织检验工作，并建立相应的规章制度。第二十六条参与健康相关产品检验工作的人员要廉洁自律，不得弄虚作假、借检验之 收费标准，不得以任何借口、形式向申报者收取或摊派费用。第九条不得为企业代理申报，不得为任何单位和个人承揽有关的有偿服务业务。第十条工作人员与产品 ...
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地满足群众对中医药服务的需要，国家中医药管理局和卫生部决定，在前一阶段药品零售企业设置中医坐堂医诊所试点工作的基础上，扩大试点范围，继续开展试点工作。现 。第十二条中医坐堂医诊所应建立健全人员岗位责任、医疗、财会收费等各项规章制度。要使用有关部门统一印制的收费票据，严格执行中医病历书写、处方管理的有关 ...
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地满足群众对中医药服务的需要，国家中医药管理局和卫生部决定，在前一阶段药品零售企业设置中医坐堂医诊所试点工作的基础上，扩大试点范围，继续开展试点工作。现 。第十二条中医坐堂医诊所应建立健全人员岗位责任、医疗、财会收费等各项规章制度。要使用有关部门统一印制的收费票据，严格执行中医病历书写、处方管理的有关 ...
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制订确保规章制度有效运行的操作规程。七、开办程序：1、申请开办者向所在地药品监督管理部门递交申请报告，经药品监督管理部门审核后发给《开办药品零售企业 意见自发文之日起施行，原市政府办公厅《转发市药品监督管理局关于杭州市药品零售企业监督管理若干意见的通知》(杭政办发〔2001〕239号)同时废止。市药品 ...
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，方可自行检测，并接受同级卫生防疫、劳动卫生职业病防治机构的监测。无条件检测的企业，应申请市、地、州及其以上的卫生行政部门确认有检测条件的机构进行 及其主管部门执行国家有关工业劳动卫生法律、法规、方针政策和卫生标准进行监督检查；(二)指导企业制定劳动卫生规章制度，并对其执行情况进行检查；(三)监督检查 ...
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印发给你们，请认真贯彻执行。二00四年四月二十九日附件：江苏省医疗器械生产企业不良行为登记管理暂行规定第一条为加强医疗器械日常监督管理，促进医疗器械生产企业 》第十条的规定，现予告诫。望引起高度重视，切实加强管理，建立健全各项规章制度，规范企业行为，积极落实改正措施，防止不良行为再次发生。 年 月 日...
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每位离休干部每年1万元标准，由离休干部所在单位向省社会保险事业管理局缴纳。省直企业离休干部医疗费统筹基金缴纳标准，由省劳动和社会保障厅会同有关部门根据统筹基金 。 八、定点医疗机构要努力提高对离休干部的医疗服务水平。要制定相应的规章制度，实行离休干部优诊制度，有条件的定点医疗机构要建立离休干部接诊室， ...
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的基础上，实现国产化是解决医药工业设备生产供应的重要途径，各级医药主管部门和企业负责人必须高度重视进口设备的国产化工作。应对进口设备的国产化工作作出规划，组织大专院校、 第三十五条进口设备应专门建立基础管理的各项规章制度和台帐、卡片和技术档案。第三十六条企业应尽快翻译进口设备资料，必须有进口设备资料的 ...
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承担的质检工作。(七)应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准。(八)应建立相应的规章制度或质量管理体系，符合《医疗器械生产 对受托方生产条件、产品检测及质量管理体系考核情况的认可声明；(六)委托方企业法定代表人关于产品质量、销售及售后服务责任的自我保证声明。委托方所在地的省、 ...
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项工作实行业务指导、监督和管理。负责制定统一的卫生工作计划并组织实施；负责制定企业卫生人员技术职称的评定、考核、晋升、聘任标准；负责制定卫生规则和技术标准； 职业病、传染病、非传染性四病管理、资料档案管理等项规章制度，做到事有专管，人有专责。第二十三条企业卫生机构要结合本单位实际制定急症抢救、无菌操作 ...
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